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2024-07-11 09:51:39
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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口罩和測溫槍在當前全球健康形勢下，成為了重要的防疫物資。對于想要生產或銷售這些產品的企業，必須確保它們具備相應的生產銷售許可證。
根據《醫療器械經營監督管理辦法(2017修正)》，從事第二類、第三類醫療器械生產的企業，需要向所在地的省、自治區、直轄市人民政府食品藥品監督管理部門申請，獲得批準后才能發給醫療器械生產許可證。例如，醫用口罩和額溫槍被歸類為二類醫療器械中的醫用衛生材料，因此，企業需要獲得二類醫療器械生產許可才能合法生產。
商務部、海關總署和國家藥品監督管理局也發布了相關通知，要求企業在出口這些產品時，必須提供書面或電子聲明，這進一步強調了合法生產和銷售這些醫療用品的重要性。
值得注意的是，日常防護口罩（非醫用）并不屬于工業產品生產許可證的管理范圍。還需要滿足目標國家或地區的其他要求，例如CE和FDA認證。
辦理資質許可，所屬行業不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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