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2024-10-25 09:53:34
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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醫(yī)用防護服資質(zhì)辦理通常包括以下流程:
網(wǎng)上申報:生產(chǎn)醫(yī)用防護服的企業(yè),應當按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》申請第二類醫(yī)療器械注冊,并按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》申請醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。江蘇省醫(yī)療器械審批系統(tǒng)已正式上線運行,申報全部轉(zhuǎn)為線上辦理。
注冊申報:準備好相關資料,包括申請表、證明文件、安全有效清單、綜述資料等。
現(xiàn)場核查:辦理醫(yī)用防護服生產(chǎn)許可時,生產(chǎn)許可現(xiàn)場檢查可與注冊現(xiàn)場核查合并進行,根據(jù)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范相關要求檢查,重點關注人員和設施管理、生產(chǎn)過程控制、成品檢驗和出廠放行等環(huán)節(jié)。
審批發(fā)證:對符合條件的,同步發(fā)放產(chǎn)品注冊證和生產(chǎn)許可證。產(chǎn)品注冊證和生產(chǎn)許可證有效期原則上均不超過一年。
醫(yī)用防護服資質(zhì)辦理的相關部門主要是所在地省級藥品監(jiān)督管理局。各省級藥品監(jiān)管部門應當根據(jù)當?shù)仄髽I(yè)的實際情況,派員深入企業(yè)加強指導,幫助企業(yè)盡快達到相關要求。同時,要切實加強產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)管,監(jiān)督企業(yè)持續(xù)符合法規(guī)標準要求。
申請表
證明文件:境內(nèi)申請人應提交企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件
安全有效清單:對照《醫(yī)療器械安全有效基本要求清單》逐條說明是否符合相關要求,不適用的要說明理由。
綜述資料
概述:描述申報產(chǎn)品的管理類別、分類編碼及名稱的確定依據(jù)。
產(chǎn)品描述:描述產(chǎn)品工作原理、作用機理、結(jié)構組成(含配合使用的附件)、主要原材料,以及區(qū)別于其他同類產(chǎn)品的特征等內(nèi)容;必要時提供圖示說明。
主體原材料及膠條材質(zhì)相關說明:如醫(yī)用一次性防護服通常所用的主體原材料為PE/PP等,膠條材質(zhì)為乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)、PE、PP或TPU等。可重復使用醫(yī)用防護服通常所用的主體原材料為:PET/PU/PET、PET/PTFE/PET、PET/TPE/PET、PET/TPU/PET等,膠條材質(zhì)為PTFE、TPU。
關于醫(yī)用防護服資質(zhì)辦理的具體費用,費用可能會因地區(qū)、辦理流程的復雜程度、所需的檢測項目等因素而有所不同。
各省級藥品監(jiān)管部門優(yōu)化醫(yī)用防護服產(chǎn)品注冊和生產(chǎn)許可程序。各地在辦理醫(yī)用防護服注冊申請時,可參照《關于印發(fā)醫(yī)療器械應急審批程序的通知》(國食藥監(jiān)械〔2009〕565號)開展應急審批。
申請人申報醫(yī)用防護服醫(yī)用口罩應急審批的,應按照《關于加強新冠肺炎疫情期間醫(yī)用防護服醫(yī)用口罩應急審批和質(zhì)量監(jiān)管工作的通知》(蘇藥監(jiān)審批〔2020〕11號)要求提交相應資料。
無菌產(chǎn)品和非無菌產(chǎn)品可按同一注冊單元申報。
申請人應向江蘇省醫(yī)療器械檢驗所申請或委托《獲國家級資質(zhì)認定的醫(yī)療器械防護用品檢驗檢測機構名錄》中的檢驗機構對產(chǎn)品進行全性能檢驗。同 種同時申報無菌和非無菌的,企業(yè)應對無菌產(chǎn)品申請全性能檢驗,對非無菌產(chǎn)品申請微生物指標補充檢測。
醫(yī)用防護服的合理使用和分級分區(qū)管理問題:醫(yī)療機構應當將醫(yī)用防護服納入全院統(tǒng)一管理,建立臺賬,根據(jù)醫(yī)務人員工作所在不同區(qū)域、開展的不同操作及管理患者的癥狀輕重程度,科學合理分配醫(yī)用防護服。要根據(jù)收治患者的實際情況,合理安排醫(yī)務人員在隔離區(qū)域工作的班次,發(fā)揮資源利用最大效益。
質(zhì)量體系方面的問題:企業(yè)應嚴格按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求建立和完善質(zhì)量管理體系,確保產(chǎn)品質(zhì)量安全。
注冊申報資料方面的問題:企業(yè)應確保申報資料的完整性、準確性和規(guī)范性,如有疑問,可咨詢相關專業(yè)機構或監(jiān)管部門。
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