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2023-06-26 08:35:51
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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并不是所有的公司都需要辦理許可證的，哪些企業(yè)需要辦理許可證呢？經(jīng)營許可證一般分為前置許可和后置許可，前置和后置一般以企業(yè)是否成立為劃分線。現(xiàn)在好順佳將帶伙伴們詳細了解藥品經(jīng)營許可證注銷洛陽的知識，但愿本文能幫助到各位伙伴。
一、申請藥品經(jīng)營許可證應當具備的要求
第四條 按照《藥品管理法》第14條規(guī)定，開辦藥品批發(fā)企業(yè)，應符合省、自治區(qū)、直轄市藥品批發(fā)企業(yè)合理布局的要求，并符合以下設置標準:
(一)具有保證所經(jīng)營藥品質量的規(guī)章制度;
(二)企業(yè)、企業(yè)法定代表人或企業(yè)負責人、質量管理負責人無《藥品管理法》第75條、第82條規(guī)定的情形;
(三)具有與經(jīng)營規(guī)模相適應的一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師。質量管理負責人具有大學以上學歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師;
(四)具有能夠保證藥品儲存質量要求的、與其經(jīng)營品種和規(guī)模相適應的常溫庫、陰涼庫、冷庫。倉庫中具有適合藥品儲存的專用貨架和實現(xiàn)藥品入庫、傳送、分檢、上架、出庫現(xiàn)代物流系統(tǒng)的裝置和設備;
(五)具有獨立的計算機管理信息系統(tǒng)，能覆蓋企業(yè)內藥品的購進、儲存、銷售以及經(jīng)營和質量控制的全過程;能全面記錄企業(yè)經(jīng)營管理及實施《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》方面的信息;符合《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》對藥品經(jīng)營各環(huán)節(jié)的要求，并具有可以實現(xiàn)接受當?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)管的條件;
(六)具有符合《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》對藥品營業(yè)場所及輔助、辦公用房以及倉庫管理、倉庫內藥品質量安全保障和進出庫、在庫儲存與養(yǎng)護方面的條件。
國家對經(jīng)營麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、預防性生物制品另有規(guī)定的，從其規(guī)定。
第五條 開辦藥品零售企業(yè)，應符合當?shù)爻Ｗ∪丝跀?shù)量、地域、交通狀況和實際需要的要求，符合方便群眾購藥的原則，并符合以下設置規(guī)定:
(一)具有保證所經(jīng)營藥品質量的規(guī)章制度;
(二)具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員;
經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，必須配有執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員。質量負責人應有一年以上(含一年)藥品經(jīng)營質量管理工作經(jīng)驗。
經(jīng)營乙類非處方藥的藥品零售企業(yè)，以及農村鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下地區(qū)設立藥品零售企業(yè)的，應當按照《藥品管理法實施條例》第15條的規(guī)定配備業(yè)務人員，有條件的應當配備執(zhí)業(yè)藥師。企業(yè)營業(yè)時間，以上人員應當在崗。
(三)企業(yè)、企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責人、質量負責人無《藥品管理法》第75條、第82條規(guī)定情形的;
(四)具有與所經(jīng)營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施以及衛(wèi)生環(huán)境。在超市等其他商業(yè)企業(yè)內設立零售藥店的，必須具有獨立的區(qū)域；
(五)具有能夠配備滿足當?shù)叵M者所需藥品的能力，并能保證24小時供應。藥品零售企業(yè)應備有的國家基本藥物品種數(shù)量由各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門結合當?shù)鼐唧w情況確定。
國家對經(jīng)營麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、預防性生物制品另有規(guī)定的，從其規(guī)定。
二、辦理藥品經(jīng)營許可證需要哪些材料
(一)、申請資料一(須附電子掃描版)：
1、開辦企業(yè)的申請報告(申請開辦法人單位的分支機構須由其上級法人單位出具);
2、擬辦企業(yè)法定代表人(擬設置非法人單位不需提供)、企業(yè)負責人、質量負責人的學歷、執(zhí)業(yè)資格或職稱證明、身份證原件、復印件及個人簡歷、聘書;
3、擬設經(jīng)營場所、倉儲設施、設備情況(擬設營業(yè)場所、倉庫平面圖和位置圖、擬用設施設備目錄);
4、擬經(jīng)營藥品的范圍。
企事業(yè)單位申辦藥店除上述資料外，還需提交主管部門批準文件。
(二)、申請材料二(須附電子掃描版)：
1、文件袋：封面注明提交資料目錄、企業(yè)名稱、聯(lián)系人和聯(lián)系電話;
2、《開辦藥品零售企業(yè)申請表》;
3、工商行政管理部門出具的《企業(yè)名稱預先核準通知書》;
4、企業(yè)營業(yè)場所、倉庫平面布置圖(不設置倉庫的不需提供)、位置圖及房屋產權或使用權證明;
5、人員花名冊(含姓名、年齡、職稱、專業(yè)、崗位等);
6、人員資料：法定代表人(擬設置非法人單位不需提供)和企業(yè)負責人上崗證、體檢表;質量負責人任命書、上崗證、體檢表;駐店藥師身份證復印件、上崗證、學歷證、職稱證、體檢表、上崗證;其他從業(yè)人員身份證復印件、上崗證、學歷證、職稱證、體檢表;
7、擬辦企業(yè)質量管理文件及主要設施設備目錄。
三、申請藥品經(jīng)營許可證手續(xù)及流程
第一步、備資料。要辦理藥品經(jīng)營許可證，必須按照法律法規(guī)和藥監(jiān)部門的要求準備好辦證的所有資料，一般包括申請書、營業(yè)執(zhí)照、法人、負責人身份信息證明、履歷表、執(zhí)業(yè)藥師人員名單及證件、房屋所有權或租賃證明、守法證明等。
第二步、提申請。假如你想辦理藥品經(jīng)營許可證，就必須向經(jīng)營所在地的省級食品藥品監(jiān)督管理局提出申請。
第三步、交材料。提出申請后，按照職能部門的要求的材料清單遞交已經(jīng)準備好的所有材料。受理部門收到材料后，會進行初審，假如資料不齊，還需要進行補交。
第四步、審材料。受理部門收到你提交的資料后，會對你提交的資料進行審核，查驗資料的真實性，并對資質進行實質審查。審核周期一般為30個工作日。
第五步、發(fā)資質。假如你提交的資料成功通過了職能部門的審核，相關職能部門會按照要求給申請人發(fā)放資質材料，也就是藥品經(jīng)營許可證。
四、申請藥品經(jīng)營許可證得多久
初審和受理各限在15個工作日內，驗收和發(fā)證各限在5個工作日內
上面就是藥品經(jīng)營許可證注銷洛陽的相關信息。許可證指的是由許可機關頒發(fā)的允許申請人從事某種生產和經(jīng)濟活動的書面證明。申請藥品經(jīng)營許可證前申請人應當在事先將材料準備齊全。藥品經(jīng)營許可證辦理需要申請人身份證、營業(yè)執(zhí)照、房產證明或房屋場地租賃合同之后向主管部門申請，經(jīng)批準之后就可以拿到經(jīng)營許可證書了。
辦理資質許可，所屬行業(yè)不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業(yè)的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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