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醫療器械審核資質等級標準

  • 作者

    好順佳集團

  • 發布時間

    2023-06-19 09:16:16

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內容摘要:提出申請之后,由行政許可機關對此進行審查,如果提交的材料是符合條件的情況之下,就會作出行政許可的決定。今天我們...

各類資質· 許可證· 備案辦理

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提出申請之后,由行政許可機關對此進行審查,如果提交的材料是符合條件的情況之下,就會作出行政許可的決定。今天我們看看關于醫療器械審核資質等級標準的有關知識,但愿此文能幫到各位伙伴。

醫療器械審核資質等級標準

一、辦理醫療器械經營許可證的要求

(1)具有與經營規模和經營范圍相適應的質量管理機構或者專職質量管理人員。質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學歷或者職稱。

(2)具有與經營規模和經營范圍相適應的相對獨立的經營場所。

(3)具有與經營規模和經營范圍相適應的儲存條件,包括具有符合醫療器械產品特性要求的儲存設施、設備。

(4)應當建立健全產品質量管理制度,包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出 庫復核、質量跟蹤制度和不良事件的報告制度等。

(5)應當具備與其經營的醫療器械產品相適應的技術培訓和售后服務的能力,或者約定由第三方提供技術支持。

(6)醫療器械公司所需人員:法人,企業負責人,質量負責人,質量管理員,檢驗員。

(7)企業負責人,質量負責人,質量管理員需大專以上學歷且醫學專業,檢驗員中專以上學歷且醫學專業(學歷不包含藥學專業)。

二、辦理醫療器械經營許可證提交資料

1、《醫療器械經營企業許可申請表》;

2、公司營業執照或者企業名稱預先核準證明文件;

3、申請醫療器械經營許可證的資格證明;

4、質量專職管理人員具有大專以上學歷或中級以上職稱資格證明;

5、售后服務人員的資格證明;

6、經營場地和倉庫的產權證明或者房屋租賃合同;

7、經營質量管理規范文件目錄;

8、辦理人員不是法定代表人或者不是企業負責人,需要提供《授權委托書》;

三、申請醫療器械經營許可證是什么流程

1.提交辦理申請及相關材料。藥監部門查驗申請資料是否符合基本要求,決定是否受理或不予受理申請的決定。

2.現場審核。藥監部門指派一至三名審核員至企業經營現場審核,如不符合要求可要求企業進行整改,如整改后仍不滿足要求的給出不予許可通知。

3.發放證書。藥監部門根據相關資料決定是否給予企業發放經營許可證,并在相關網站上對其企業相關信息進行公示,公示后無異議的則通知企業領取醫療器械經營許可證。

四、辦理醫療器械經營許可證要多久完成

一般需要45個工作日左右。

以上就是對醫療器械審核資質等級標準細致解釋了,行政許可,是指在法律一般禁止的情況下,行政主體根據行政相對方的申請,經依法審查,通過頒發許可證、執照等形式,賦予或確認行政相對方從事某種活動的法律資格或法律權利的一種具體行政行為。從事不同的業務要要辦理不同的許可證,只要符合工商局規定的就需要辦理相關的許可證才能從事經營該項業務。

提示 辦理資質許可,所屬行業不同,詳情會有所差異,為了精準快速的解決您的問題,建議您向專業的顧問說明詳細情況,1對1解決您的實際問題。
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