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醫療器械檢驗機構資質認證

  • 作者

    好順佳集團

  • 發布時間

    2023-05-31 12:20:02

  • 點擊數

    1292

內容摘要:很多人對什么是行政許可證,什么是行政許可這個問題還不太了解,我們知道一般經營一家公司的話是需要辦理營業執照的,...

各類資質· 許可證· 備案辦理

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很多人對什么是行政許可證,什么是行政許可這個問題還不太了解,我們知道一般經營一家公司的話是需要辦理營業執照的,根據所從事的行業不同,有的還要辦理行政許可,這就是筆者整理的有關醫療器械檢驗機構資質認證的信息,希望此文能幫助到各位創業者。

醫療器械檢驗機構資質認證

一、申請醫療器械經營許可證需要滿足什么條件

人員要求:

4人+1人:若經營產品中三類產品超過三種,需要再有1名質量管理員,需要學醫療器械相關專業,大專以上學歷。

(1)1名質量管理人,醫療器械相關專業大專以上學歷或者中級以上專業技術職稱,同時應當具有3年以上醫療器械經營質量管理工作經歷。

(2)1名銷售、1名采購,1名庫管,3名人員沒有要求,提供身份證即可。

地址面積要求:辦公室30平,庫房15平

二、申請醫療器械經營許可證需要哪些材料

1、經營企業提交的《醫療器械經營企業許可正申請表》應有法定代表人簽企業公章;

2、《醫療器械經營企業許可正申請表》

3、法定代表人的身份正明、學歷職稱正明、任命文件應有效;

4、工商行政管理部門出具的《企業名稱預先核準通知書》或《營業執照》應與原件相同,復印件確認留存,原件退回;

5、房產證明、房屋租賃證明(出租方要提供產權正明)應有效;

6、企業負責人、質量管理人的簡歷、學歷正明或職稱正明應有效;

7、企業應根據自身實際建立醫療器械質量管理檔案或表格

三、辦理醫療器械經營許可證需要哪些流程

1.提交辦理申請及相關材料。藥監部門查驗申請資料是否符合基本要求,決定是否受理或不予受理申請的決定。

2.現場審核。藥監部門指派一至三名審核員至企業經營現場審核,如不符合要求可要求企業進行整改,如整改后仍不滿足要求的給出不予許可通知。

3.發放證書。藥監部門根據相關資料決定是否給予企業發放經營許可證,并在相關網站上對其企業相關信息進行公示,公示后無異議的則通知企業領取醫療器械經營許可證。

四、公司申請醫療器械經營許可證時間

1、最多5個工作日告知是否受理;

2、受理后多30個工作日審核;

3、合格的多10個工作日發證。

以上就是我們為各位整理的“醫療器械檢驗機構資質認證”的知識,辦理前置許可證需要在公司成立之前,到主管部門進行審批,審核通過了才能注冊公司;而后置許可證則需要在公司成立之后才能辦理。

提示 辦理資質許可,所屬行業不同,詳情會有所差異,為了精準快速的解決您的問題,建議您向專業的顧問說明詳細情況,1對1解決您的實際問題。
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