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醫療器械可研資質

  • 作者

    好順佳集團

  • 發布時間

    2023-05-26 09:32:59

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內容摘要:許可證一般是指許可機關頒發的許可申請人從事某種生產經濟活動的書面憑證。辦理前置許可證需要在公司成立之前,到主管...

各類資質· 許可證· 備案辦理

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許可證一般是指許可機關頒發的許可申請人從事某種生產經濟活動的書面憑證。辦理前置許可證需要在公司成立之前,到主管部門進行審批,審核通過了才能注冊公司;而后置許可證則需要在公司成立之后才能辦理。今天本篇文章為您介紹醫療器械可研資質相關內容,希望本篇文章對投資者有所幫助。

醫療器械可研資質

一、申請醫療器械經營許可證有什么要求

(1)企業應當有與經營規模和經營范圍相適應的質量管理機構或者專職質量管理人員;質量管理人員應當具有國家承認的相關專業資格或者專業技術職稱,并有依法取得資格的專業技術人員。質量經理是否應該在職,而不是在其他單位兼職。

(2)有與經營規模和經營范圍相適應的相對獨立的經營場所。

(3)有與經營規模和經營范圍相適應的倉儲條件(倉儲設備和設施)。

(4)具備為產品提供技術培訓和售后服務的能力。

(5)建立必要的質量管理體系,并按照國家和地方的有關規定嚴格執行。

(6)收集和保存國家標準、行業標準、法律法規和醫療器械監督管理的特殊規定。

二、申請醫療器械經營許可證需要的材料

1、企業名稱與經營范圍,注冊資本及股東出資比例,股東等身份證明;

2、醫療器械產品注冊證書、供應商營業執照、許可證及授權書;

3、質量管理文件等;

4、2個或以上醫學專業或相關專業人員證書、身份證明與簡歷;

5、符合醫療器械經營要求的辦公場地及倉庫證明;

6、公司章程、股東會決議等;

7、其它相關材料。

三、辦理醫療器械經營許可證流程

(一)申請

申請人持申報資料向省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門提出申請。

(二)受理

申報資料報送食品藥品監督管理局政務大廳。經審查,申請事項依法屬于本部門職責范圍、申報資料符合規定要求的,予以受理,并出具《受理通知書》;

對申報資料存在可以當場更正的錯誤的,允許申請人當場更正;對申報資料不齊全或不符合要求的,在5個工作日內發給申請人《補正資料通知書》,一次性告知申請人需要補正的全部內容;申請事項依法不屬于本部門職責范圍的,出具《不予受理通知書》。

四、申請醫療器械經營許可證一般需要多久

材料齊全的情況下,一般二類備案時間一周或者2周,比較快的區當天就可以出具備案憑證,三類醫療器械經營許可證需要20個工作日左右(具體要看老師核查場地時間怎么安排)。

以上便是對醫療器械可研資質,這一問題的專業解析。相信現在您對醫療器械經營許可證都清楚了。辦理行政許可證程序有申請、行政機關受理、審查、聽證、決定等。在我國的市場監督體系中,會對一些特定行業實行許可制度,在公司經營的時候除了需要取得營業執照,還要申請特殊行業的經營許可證。大家在處理的時候可以來進行提問咨詢我們,我們會有專業人士為各位伙伴提供最優質的解答。

提示 辦理資質許可,所屬行業不同,詳情會有所差異,為了精準快速的解決您的問題,建議您向專業的顧問說明詳細情況,1對1解決您的實際問題。
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