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2023-05-18 11:41:48
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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許可證一般是指有關行政許可機關根據行政相對人的申請依法發放的批準書,以許可證的名義出現。從事不同的業務要要辦理不同的許可證,只要符合工商局規定的就需要辦理相關的許可證才能從事經營該項業務。現在我們將帶來南京棲霞區醫療器械許可證辦理的內容介紹,但愿本篇文章對各位投資者有所益處。
一、申請醫療器械經營許可證應符合哪些要求
(一)企業應具有與經營規模和經營范圍相適應的質量管理機構或者專職質量管理人員,質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學歷或職稱;
(二)企業應具有與經營規模和經營范圍相適應的相對獨立的經營場所;
(三)企業應具有與經營規模和經營范圍相適應的儲存條件,包括具有符合醫療器械產品特性要求的儲存設施、設備;
(四)企業應當建立健全產品質量管理制度,包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質量跟蹤制度和不良事件的報告制度等;
(五)企業應當具備與其經營的醫療器械產品相適應的技術培訓和售后服務的能力,或者約定由第三方提供技術支持;
(六)擬經營植入(介入)類醫療器械的,還應配備1名大專以上或中級職稱以上的專業衛生技術人員;擬經營有特殊驗配要求醫療器械的,還應配備相關專業的中專以上學歷或初級以上職稱的衛生技術人員。
(七)企業應按《醫療器械經營企業現場檢查評分表》進行自查,每部分得分率不低于80%
二、辦理醫療器械經營許可證的材料
1.《醫療器械經營許可證申請表》;
2.《營業執照》;
3.組織機構代碼證;
4.法定代表人、企業負責人、質量負責人的身份、學歷或者職稱;
5.質量管理人員的工作簡歷;
6.專業技術人員一覽表及專業技術人員的身份、職稱證;
7.組織機構與部門設置說明;
8.經營范圍、經營方式說明;
9.經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權文件或者由房屋租賃所出具的房屋租賃憑證復印件。
10.經營設施、設備目錄;
11.經營質量管理制度、工作程序等文件目錄.包括采購、驗收、入庫、出庫、質量跟蹤、用戶反饋、不良事件監測和質量事故報告制度等文件
12.辦理醫療器械經營許可證企業已安裝的計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說明 ,打印信息管理系統首頁。
13.凡申請企業申報材料時,辦理人員不是法定代表人或企業負責人本人,企業應當提交《授權委托書》。
14.申報材料真實性的自我保證聲明,包括申請材料目錄和企業對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾。
三、辦理醫療器械經營許可證有什么流程
1.企業準備好所需的相關材料,向藥監部門遞交及申請。
2.藥監部門會派遣審核員,到申請辦理的企業現場經營場地進行審核考察。
3.通過藥監部門一系列的審核通過之后,發放醫療器械經營許可證。
四、辦理醫療器械經營許可證一般要多久
承諾時限:自受理之日起,90日內作出行政許可決定。
上面內容是我們整理的關于南京棲霞區醫療器械許可證辦理的內容,生活中經常會接觸到醫療器械經營許可證,在辦理醫療器械經營許可證的時候,必定會接觸到行政許可證的辦理流程,申請人除以傳統方式向行政機關遞交申請書以外,還可以利用現代的通訊手段提出申請。
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