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合格二類醫療器械資質

  • 作者

    好順佳集團

  • 發布時間

    2023-05-12 14:20:54

  • 點擊數

    1031

內容摘要:行政許可,是指在法律一般禁止的情況下,行政主體根據行政相對方的申請,經依法審查,通過頒發許可證、執照等形式,賦...

各類資質· 許可證· 備案辦理

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行政許可,是指在法律一般禁止的情況下,行政主體根據行政相對方的申請,經依法審查,通過頒發許可證、執照等形式,賦予或確認行政相對方從事某種活動的法律資格或法律權利的一種具體行政行為。接下來由作者為您帶來合格二類醫療器械資質的資料,但愿本文能夠幫到各位!

合格二類醫療器械資質

一、辦理醫療器械經營許可證條件有哪幾種

1、應具有企業資格的《營業執照》。

2、企業應設置質量負責人及其他技術人員:第三類醫療器械批發企業應設置質量管理機構,零售企業設置專職質量管理人員。

經營體外診斷試劑應具有主管檢驗師或具有檢驗學相關專業大專以上學歷人員。

質量負責人(大專以上學歷)及技術人員(中級以上專業技術職稱)的學歷應具有的相關專業:醫療器械、生物醫學工程、機械、電子、醫學、生物工程、化學、藥學、護理學、康復、檢驗學、計算機、法律、管理等。

3、經營場所:醫療器械批發、零售企業不得少于80平方米使用面積的經營場所。醫療器械批零兼營企業不得少于120平方米使用面積的經營場所。

4、庫房:醫療器械經營企業不得少于30平方米使用面積的倉儲場所。

經營場所和庫房不得設在居民住宅內。

藥品連鎖門店、經營角膜接觸鏡的眼鏡店的零售企業可不設獨立的庫房。

經營體外診斷試劑的批發企業還應設置不得小于20立方米容積的冷庫。

二、辦理醫療器械經營許可證需要的材料

1、營業執照復印件

2、法定代表人、企業負責人、質量負責人的身份證、學歷或者職稱證明復印件

3、組織機構與部門設置說明

4、經營范圍、經營方式說明

5、經營場所、庫房地址的地理位置圖,平面圖,房租產權證文件或者租賃協議(附房租產權證明文件)復印件

6、經營設施、設備目錄

7、經營質量管理制度、工作程序等文件目錄

8、計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說明

9、經辦人授權證明

10、其他證明材料

三、辦理醫療器械經營許可證程序

1.企業準備好所需的相關材料,向藥監部門遞交及申請。

2.藥監部門會派遣審核員,到申請辦理的企業現場經營場地進行審核考察。

3.通過藥監部門一系列的審核通過之后,發放醫療器械經營許可證。

四、辦理醫療器械經營許可證一般需要多長時間

如果企業材料準備齊全,辦理無問題,原則上月余可辦理完成,但要結合實際辦理情況

上面這些就是合格二類醫療器械資質的相關內容。相信現在伙伴們對醫療器械經營許可證都有一定理解了。申請辦理醫療器械經營許可證,申請人除以傳統方式向行政機關遞交申請書以外,還可以利用現代的通訊手段提出申請。要是創業者不懂可以來向我們的客服人員多咨詢。

提示 辦理資質許可,所屬行業不同,詳情會有所差異,為了精準快速的解決您的問題,建議您向專業的顧問說明詳細情況,1對1解決您的實際問題。
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