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醫療器械翻新資質

  • 作者

    好順佳集團

  • 發布時間

    2023-05-11 14:12:41

  • 點擊數

    2743

內容摘要:許可證全稱為經營許可證,是在主管部門辦理的證明,賣煙、賣藥、賣食品等都需要相應的許可證,分別叫做煙草專賣許可證...

各類資質· 許可證· 備案辦理

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許可證全稱為經營許可證,是在主管部門辦理的證明,賣煙、賣藥、賣食品等都需要相應的許可證,分別叫做煙草專賣許可證、藥品經營許可證。接下來筆者為您介紹醫療器械翻新資質相關內容,但愿本篇文章能幫到創業者。

醫療器械翻新資質

一、申請醫療器械經營許可證需要哪些條件

1.具有與經營范圍和經營規模相適應的質量管理機構或者質量管理人員,質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學歷或者職稱;

2.具有與經營范圍和經營規模相適應的經營、貯存場所;

3.具有與經營范圍和經營規模相適應的貯存條件,全部委托其他醫療器械經營企業貯存的可以不設立庫房;

4.具有與經營的醫療器械相適應的質量管理制度;

5.具備與經營的醫療器械相適應的專業指導、技術培訓和售后服務的能力,或者約定由相關機構提供技術支持。

6.具有符合醫療器械經營質量管理要求的計算機信息管理系統,保證經營的產品可追溯。

二、辦理醫療器械經營許可證需要些什么資料

1、三個相關醫學專業畢業的大專以上(含大專)文憑產品質量監督檢測人員(其中一個為質量檢測負責人);

2、三個質量監督檢測人員的身份證和畢業證復印件、工作簡歷;(食品藥監局老師過來場地核查約談的時候需要提供相關檢測人員的身份證和畢業證原件,并本人到場);

3、所銷售醫療器械對方生產廠家的公司營業執照、醫療器械生產企業許可證;

4、所銷售醫療器械對方生產廠家的醫療器械注冊證、醫療器械注冊登記表;

5、所銷售醫療器械對方生產廠家的委托銷售授權書;

三、辦理醫療器械經營許可證流程有哪些方面

(一)申請

申請人持申報資料向省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門提出申請。

(二)受理

申報資料報送食品藥品監督管理局政務大廳。經審查,申請事項依法屬于本部門職責范圍、申報資料符合規定要求的,予以受理,并出具《受理通知書》;

對申報資料存在可以當場更正的錯誤的,允許申請人當場更正;對申報資料不齊全或不符合要求的,在5個工作日內發給申請人《補正資料通知書》,一次性告知申請人需要補正的全部內容;申請事項依法不屬于本部門職責范圍的,出具《不予受理通知書》。

四、公司辦理醫療器械經營許可證時間

準備時間要看企業自己的速度,后面的流程大概20個工作日,也就是1個月到一個半月時間。

上面這些就是我們整理的關于醫療器械翻新資質的介紹。相信各位投資者對醫療器械經營許可證都有一點了解了。提出申請之后,由行政許可機關對此進行審查,如果提交的材料是符合條件的情況之下,就會作出行政許可的決定。公司有需要一定要辦理許可證,沒有經營許可證屬于非法經營會被罰款,嚴重的話不僅會沒收財產還會被判刑。

提示 辦理資質許可,所屬行業不同,詳情會有所差異,為了精準快速的解決您的問題,建議您向專業的顧問說明詳細情況,1對1解決您的實際問題。
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