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漢森制藥生產(chǎn)許可證

  • 作者

    好順佳集團

  • 發(fā)布時間

    2024-12-04 09:06:44

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內(nèi)容摘要: 湖南漢森制藥順利完成《藥品生產(chǎn)許可證》更新與范圍擴增近日,湖南漢森制藥股份有限公司(以下簡稱“公司”)在湖南省藥品監(jiān)督管理局的嚴...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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湖南漢森制藥順利完成《藥品生產(chǎn)許可證》更新與范圍擴增

近日,湖南漢森制藥股份有限公司(以下簡稱“公司”)在湖南省藥品監(jiān)督管理局的嚴格審核下,順利完成了《藥品生產(chǎn)許可證》的變更登記。此次變更不僅包括注冊地址名稱、生產(chǎn)負責(zé)人的更新,還新增了部分生產(chǎn)范圍,如“丸劑(蜜丸、水丸、濃縮丸)”等項目。這一進展標志著公司在符合國家藥品生產(chǎn)規(guī)范的道路上又邁出了堅實的一步。

湖南漢森制藥作為國內(nèi)知名的醫(yī)藥產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè),長期致力于高質(zhì)量藥品的研發(fā)與制造。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和相關(guān)法規(guī)要求,藥品生產(chǎn)企業(yè)必須持有有效的《藥品生產(chǎn)許可證》,以確保其生產(chǎn)過程符合國家藥品安全標準。

在此次《藥品生產(chǎn)許可證》的更新過程中,公司嚴格按照《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定操作,確保所有變更內(nèi)容都得到了湖南省藥品監(jiān)督管理局的認證。這包括了對生產(chǎn)環(huán)境的再評估、設(shè)備設(shè)施的現(xiàn)代化升級,以及員工培訓(xùn)計劃的全面優(yōu)化。這些措施的實施,不僅提高了生產(chǎn)效率,更確保了產(chǎn)品質(zhì)量與生產(chǎn)安全的雙提升。

值得一提的是,此次《藥品生產(chǎn)許可證》中新增的生產(chǎn)范圍,如“丸劑”等,將使公司能夠更加多元化地滿足市場需求。在新的市場環(huán)境下,消費者對藥品的需求日益多樣化,漢森制藥通過擴展生產(chǎn)線,無疑將在競爭激烈的市場中占據(jù)有利地位。

隨著新生產(chǎn)許可證的落實,漢森制藥還將繼續(xù)加大研發(fā)投入,推動新藥的開發(fā)。公司未來的發(fā)展策略也將側(cè)重于創(chuàng)新藥物的研究與疾病治療領(lǐng)域的拓展,力求在全球范圍內(nèi)提供更多具有前瞻性的醫(yī)療解決方案。

湖南漢森制藥的此次《藥品生產(chǎn)許可證》更新及范圍擴展,不僅是對公司生產(chǎn)能力的一次全面提升,也是公司戰(zhàn)略發(fā)展的重要一步。展望未來,漢森制藥將繼續(xù)秉承“質(zhì)量為本、創(chuàng)新驅(qū)動”的核心理念,為廣大消費者提供更多優(yōu)質(zhì)、高效的醫(yī)藥產(chǎn)品,助力全球醫(yī)療健康事業(yè)的發(fā)展。

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