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農藥生產許可證管理規(guī)定

內容摘要：農藥生產許可證管理規(guī)定的主要內容農藥生產許可證管理規(guī)定旨在規(guī)范農藥生產行為，加強農藥生產管理，保證農藥產品質量。其主要內容包括：明...

各類資質· 許可證· 備案辦理

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農藥生產許可證管理規(guī)定旨在規(guī)范農藥生產行為，加強農藥生產管理，保證農藥產品質量。其主要內容包括：

明確了適用范圍，即農藥生產許可的申請、審查、核發(fā)和監(jiān)督管理均適用該辦法。
對農藥生產的定義進行了闡述，包括農藥原藥（母藥）生產、制劑加工或者分裝。
規(guī)定了管理職責，農業(yè)部負責監(jiān)督指導全國農藥生產許可管理工作，制定生產條件要求和審查細則；省級人民政府農業(yè)主管部門負責受理申請、審查并核發(fā)農藥生產許可證；縣級以上地方農業(yè)部門負責加強本行政區(qū)域內的農藥生產監(jiān)督管理工作。
強調了一企一證的管理原則，一個農藥生產企業(yè)只核發(fā)一個農藥生產許可證。

申請農藥生產許可證需要經(jīng)過以下流程：

準備申請材料，包括申請書、營業(yè)執(zhí)照等，申請書應包含申請人的基本信息，如單位名稱、地址、社會信用代碼、法定代表人信息、經(jīng)營范圍等。
申請人需滿足一定條件，如符合國家產業(yè)政策；有符合生產工藝要求的管理、技術、操作、檢驗等人員；有固定的生產廠址；有布局合理的廠房，新設立化學農藥生產企業(yè)或者非化學農藥生產企業(yè)新增化學農藥生產范圍的，應當在省級以上化工園區(qū)內建廠；新設立非化學農藥生產企業(yè)、家用衛(wèi)生殺蟲劑企業(yè)或者化學農藥生產企業(yè)新增原藥（母藥）生產范圍的，應當進入地市級以上化工園區(qū)或者工業(yè)園區(qū)。
對于以下情況需要進行實地核查：首次申請農藥生產許可證的；非化學農藥生產企業(yè)申請新增化學農藥生產范圍的；更改生產地址或擴大生產范圍的；書面審查或技術評審認為需要實地核查的。

農藥生產許可證的審核標準主要依據(jù)以下規(guī)定：

審查堅持依法、科學、公正的原則，實行逐項審查制度，根據(jù)申請生產范圍逐項審查，逐項作出審查。
申請農藥生產范圍為原藥(母藥)的，應當提供該原藥(母藥)相應的申報材料。申請農藥生產范圍為母藥的，還應當說明生產母藥的主要原因，并提供該農藥品種母藥已取得農藥登記的相關證明。

違反農藥生產許可證管理規(guī)定將面臨以下處罰：

取得農藥生產許可證的農藥生產企業(yè)不再符合規(guī)定條件繼續(xù)生產農藥的，由縣級以上地方人民政府農業(yè)主管部門責令限期整改；逾期拒不整改或者整改后仍不符合規(guī)定條件的，由發(fā)證機關吊銷農藥生產許可證。
對于偽造、變造、買賣農藥生產許可證等相關證件的，依照刑法關于非法經(jīng)營罪或者偽造、變造、買賣國家機關公文、證件、印章罪的規(guī)定，依法追究刑事責任。

農藥生產許可證管理規(guī)定的最新修訂主要包括：

農業(yè)部加快建設全國統(tǒng)一的農藥管理信息平臺，逐步實現(xiàn)農藥生產許可證的申請、受理、審核、核發(fā)和打印在農藥管理信息平臺統(tǒng)一進行。地方農業(yè)部門應當及時上傳、更新農藥生產許可、監(jiān)督管理等信息。
隨著農藥產業(yè)的發(fā)展和新情況新問題的出現(xiàn)，相關部門對《農藥生產許可管理辦法》進行了修改，形成了修訂草案征求意見稿。