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好順佳集團(tuán)
2024-11-14 10:57:53
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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生產(chǎn)許可證副本復(fù)印件具有多方面的重要作用:
作為企業(yè)變更信息的記錄憑證。例如在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證變更時(shí),涉及正本內(nèi)容變更的,重新?lián)Q發(fā)許可證正本,副本不換,但需在許可證副本中記錄變更情況,原許可證編號(hào)不改變,不加“更”字。
詳細(xì)載明許可證的相關(guān)信息。包括許可證編號(hào)、企業(yè)名稱、統(tǒng)一社會(huì)信用代碼、法定代表人(企業(yè)負(fù)責(zé)人)、住所、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)范圍、發(fā)證部門、發(fā)證日期和有效期限等。副本還記載許可證正本載明事項(xiàng)變更以及車間或者生產(chǎn)線等情況。
為相關(guān)業(yè)務(wù)辦理提供必要的證明材料。在藥品生產(chǎn)、受托生產(chǎn)等業(yè)務(wù)中,生產(chǎn)許可證副本復(fù)印件是不可或缺的材料之一。
獲取生產(chǎn)許可證副本復(fù)印件的途徑和方式如下:
對(duì)于藥品生產(chǎn)許可證,由接受外省藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的省內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)向省局提出申請(qǐng),填寫相關(guān)申請(qǐng)表并準(zhǔn)備申請(qǐng)材料,交藥品生產(chǎn)監(jiān)管處。申請(qǐng)材料包括委托雙方《藥品生產(chǎn)許可證》正副本復(fù)印件等。
對(duì)于食品生產(chǎn)許可證,申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向申請(qǐng)人所在地縣級(jí)以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門提交相關(guān)材料,如食品生產(chǎn)許可申請(qǐng)書、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件等。申請(qǐng)人委托他人辦理食品生產(chǎn)許可申請(qǐng)的,代理人應(yīng)當(dāng)提交授權(quán)委托書以及代理人的身份證明文件。
對(duì)于工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證,由審查部組織審查的,審查部自受理企業(yè)申請(qǐng)之日起30日內(nèi),完成對(duì)企業(yè)的實(shí)地核查和抽封樣品,并將實(shí)地核查以書面形式告知被核查企業(yè),同時(shí)告知省級(jí)許可證辦公室。企業(yè)實(shí)地核查合格的,審查組按照實(shí)施細(xì)則的要求封存樣品,由企業(yè)自主選擇。經(jīng)實(shí)地核查合格,需要送樣檢驗(yàn)的,告知企業(yè)在封存樣品之日起7日內(nèi)將樣品送達(dá)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。需要現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)的,由核查人員通知企業(yè)自主選擇的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)。
生產(chǎn)許可證副本復(fù)印件的相關(guān)規(guī)定主要包括以下方面:
工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證的相關(guān)規(guī)定。《中華人民共和國(guó)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理?xiàng)l例實(shí)施辦法》、《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證注銷程序管理規(guī)定》《國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局關(guān)于修改〈中華人民共和國(guó)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理?xiàng)l例》等。
醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的相關(guān)規(guī)定。如國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令(第53號(hào))《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》等。
食品生產(chǎn)許可證的相關(guān)規(guī)定。如《深圳市食品生產(chǎn)許可實(shí)施辦法》等。
生產(chǎn)許可證副本復(fù)印件的真?zhèn)舞b別可參考以下方面:
在使用生產(chǎn)許可證副本復(fù)印件時(shí),需要注意以下事項(xiàng):
要確保復(fù)印件的清晰、完整,不得有涂改、遮擋等情況。
遵循相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)定,不得將復(fù)印件用于非法或未經(jīng)授權(quán)的用途。
注意復(fù)印件的有效期,過(guò)期的復(fù)印件可能不被認(rèn)可。
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