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2024-11-12 08:52:49
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各類(lèi)資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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辦理輔助食品生產(chǎn)許可證一般包括以下流程:
準(zhǔn)備申請(qǐng)材料:包括食品生產(chǎn)許可申請(qǐng)書(shū)、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、食品生產(chǎn)加工場(chǎng)所及其周?chē)h(huán)境平面圖、各功能區(qū)間布局平面圖、工藝設(shè)備布局圖和食品生產(chǎn)工藝流程圖、食品生產(chǎn)主要設(shè)備、設(shè)施清單、進(jìn)貨查驗(yàn)記錄、生產(chǎn)過(guò)程控制、出廠檢驗(yàn)記錄、食品安全自查、從業(yè)人員健康管理、不安全食品召回、食品安全事故處置等保證食品安全的規(guī)章制度等。申請(qǐng)人委托他人辦理食品生產(chǎn)許可申請(qǐng)的,代理人應(yīng)當(dāng)提交授權(quán)委托書(shū)以及代理人的身份證明文件。申請(qǐng)保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品的生產(chǎn)許可,還應(yīng)當(dāng)提交與所生產(chǎn)食品相適應(yīng)的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系文件以及相關(guān)注冊(cè)和備案文件。準(zhǔn)備材料時(shí)務(wù)必確保真實(shí)、準(zhǔn)確、完整
提交申請(qǐng):向申請(qǐng)人所在地縣級(jí)以上地方市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)提交申請(qǐng)材料。
材料審查:相關(guān)部門(mén)對(duì)提交的申請(qǐng)材料進(jìn)行審查。
現(xiàn)場(chǎng)核查:如果材料審查通過(guò),會(huì)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查,檢查生產(chǎn)場(chǎng)所、設(shè)備、工藝流程等是否符合要求。
審批決定:根據(jù)材料審查和現(xiàn)場(chǎng)核查的結(jié)果,作出是否準(zhǔn)予許可的決定。
領(lǐng)取證書(shū):如果獲得許可,領(lǐng)取輔助食品生產(chǎn)許可證。
申請(qǐng)輔助食品生產(chǎn)許可證,通常需要滿(mǎn)足以下條件:
具有與生產(chǎn)的輔助食品品種、數(shù)量相適應(yīng)的食品原料處理和食品加工、包裝、貯存等場(chǎng)所,保持該場(chǎng)所環(huán)境整潔,并與有毒、有害場(chǎng)所以及其他污染源保持規(guī)定的距離。例如,生產(chǎn)場(chǎng)所要具備良好的通風(fēng)、照明、排水等設(shè)施,且周邊不能有對(duì)食品生產(chǎn)造成污染的企業(yè)或場(chǎng)所
具有與生產(chǎn)的輔助食品品種、數(shù)量相適應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備或者設(shè)施,有相應(yīng)的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通風(fēng)、防腐、防塵、防蠅、防鼠、防蟲(chóng)、洗滌以及處理廢水、存放垃圾和廢棄物的設(shè)備或者設(shè)施;保健食品生產(chǎn)工藝有原料提取、純化等前處理工序的,需要具備與生產(chǎn)的品種、數(shù)量相適應(yīng)的原料前處理設(shè)備或者設(shè)施。
有專(zhuān)職或者兼職的食品安全管理人員和保證食品安全的規(guī)章制度。食品安全管理人員需要具備相應(yīng)的專(zhuān)業(yè)知識(shí)和管理能力,規(guī)章制度要涵蓋從原料采購(gòu)到產(chǎn)品銷(xiāo)售的全過(guò)程
具有合理的設(shè)備布局和工藝流程,防止待加工食品與直接入口食品、原料與成品交叉污染,避免食品接觸有毒物、不潔物。
申請(qǐng)輔助食品生產(chǎn)許可證通常需要準(zhǔn)備以下材料:
食品生產(chǎn)許可申請(qǐng)書(shū)。
營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。
食品生產(chǎn)加工場(chǎng)所及其周?chē)h(huán)境平面圖、各功能區(qū)間布局平面圖、工藝設(shè)備布局圖和食品生產(chǎn)工藝流程圖。
食品生產(chǎn)主要設(shè)備、設(shè)施清單。
進(jìn)貨查驗(yàn)記錄、生產(chǎn)過(guò)程控制、出廠檢驗(yàn)記錄、食品安全自查、從業(yè)人員健康管理、不安全食品召回、食品安全事故處置等保證食品安全的規(guī)章制度。
申請(qǐng)人委托他人辦理食品生產(chǎn)許可申請(qǐng)的,代理人應(yīng)當(dāng)提交授權(quán)委托書(shū)以及代理人的身份證明文件。
申請(qǐng)保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品的生產(chǎn)許可,還應(yīng)當(dāng)提交與所生產(chǎn)食品相適應(yīng)的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系文件以及相關(guān)注冊(cè)和備案文件。需要注意的是,自 2020 年 3 月 1 日起,《食品生產(chǎn)許可證》中“食品生產(chǎn)許可品種明細(xì)表”按照新修訂《食品生產(chǎn)許可分類(lèi)目錄》填寫(xiě)
輔助食品生產(chǎn)許可證的審批時(shí)間會(huì)因地區(qū)和具體情況而有所不同。一般來(lái)說(shuō),從提交申請(qǐng)到獲得審批結(jié)果可能需要一定的時(shí)間。在審批過(guò)程中,包括材料審查和現(xiàn)場(chǎng)核查等環(huán)節(jié)。相關(guān)部門(mén)會(huì)按照規(guī)定的程序和要求進(jìn)行審查,以確保食品生產(chǎn)企業(yè)符合相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)和要求。但具體的審批時(shí)間難以給出確切的數(shù)字,因?yàn)檫@受到多種因素的影響,如申請(qǐng)材料的完整性和準(zhǔn)確性、現(xiàn)場(chǎng)核查的情況等
輔助食品生產(chǎn)許可證的有效期一般為 5 年。但需要注意的是,對(duì)因遷址等原因而進(jìn)行全面現(xiàn)場(chǎng)核查的,其換發(fā)的食品生產(chǎn)許可證有效期自發(fā)證之日起計(jì)算。食品生產(chǎn)許可證編號(hào)不變,發(fā)證日期為食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)作出變更許可決定的日期,有效期與原證書(shū)一致。例如,如果企業(yè)因遷址進(jìn)行了全面現(xiàn)場(chǎng)核查并換發(fā)了許可證,新許可證的有效期將重新計(jì)算
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