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什么叫cma資質(zhì)檢測(cè)

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    好順佳集團(tuán)

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    2024-11-05 10:51:21

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內(nèi)容摘要:CMA 資質(zhì)檢測(cè)的定義CMA 是 China Metrology Accredidation(中國計(jì)量認(rèn)證/認(rèn)可)的縮寫,也是 C...

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CMA 資質(zhì)檢測(cè)的定義

CMA 是 China Metrology Accredidation(中國計(jì)量認(rèn)證/認(rèn)可)的縮寫,也是 China Inspection Body and Laboratory Mandatory Approval(檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)志)的簡稱。CMA 資質(zhì)檢測(cè)是根據(jù)中華人民共和國計(jì)量法的規(guī)定,由省級(jí)以上人民政府計(jì)量行政部門對(duì)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的檢測(cè)能力及可靠性進(jìn)行的一種全面的認(rèn)證及評(píng)價(jià)。只有具有此標(biāo)志,才能成為合法的檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu),才能按證書上所批準(zhǔn)列明的項(xiàng)目,從事檢測(cè)檢驗(yàn)活動(dòng),在檢測(cè)檢驗(yàn)證書或報(bào)告上使用 CMA 標(biāo)識(shí)。例如,華賽檢測(cè)在相關(guān)介紹中就對(duì) CMA 認(rèn)證的基礎(chǔ)知識(shí)進(jìn)行了詳細(xì)闡述。

CMA 資質(zhì)檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)和流程

檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)從事特定活動(dòng),應(yīng)當(dāng)取得 CMA 資質(zhì)認(rèn)定。這些活動(dòng)包括:

  1. 為司法機(jī)關(guān)作出的裁決出具具有證明作用的數(shù)據(jù)、結(jié)果的。

  2. 為行政機(jī)關(guān)作出的行政決定出具具有證明作用的數(shù)據(jù)、結(jié)果的。

  3. 為仲裁機(jī)構(gòu)作出的仲裁決定出具具有證明作用的數(shù)據(jù)、結(jié)果的。

  4. 為社會(huì)經(jīng)濟(jì)、公益活動(dòng)出具具有證明作用的數(shù)據(jù)、結(jié)果的。

  5. 其他法律法規(guī)規(guī)定應(yīng)當(dāng)取得資質(zhì)認(rèn)定的。

簡單來說,只要檢測(cè)數(shù)據(jù)不是內(nèi)部使用,需要做證明用,實(shí)驗(yàn)室就需要過實(shí)驗(yàn)室 CMA 認(rèn)證。實(shí)驗(yàn)室 CMA 認(rèn)證的審批條件包括:申請(qǐng)材料齊全且符合“申請(qǐng)材料的要求”,具備依法成立并能夠承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任的法人或者其他組織,具有與其從事檢驗(yàn)檢測(cè)活動(dòng)相適應(yīng)的檢驗(yàn)檢測(cè)技術(shù)人員和管理人員。

大致流程如下:

  1. 向省或國家計(jì)量認(rèn)證辦公室提交計(jì)量認(rèn)證申請(qǐng)資料(包括:質(zhì)量手冊(cè)、程序文件等)。

  2. 省或國家計(jì)量認(rèn)證辦公室對(duì)申請(qǐng)資料進(jìn)行書面審查。

  3. 通過書面審查,依據(jù)計(jì)量認(rèn)證的評(píng)審準(zhǔn)則,由省或國家計(jì)量認(rèn)證辦安排委托技術(shù)評(píng)審組進(jìn)行現(xiàn)場核查性評(píng)審。

  4. 通過現(xiàn)場評(píng)審,符合準(zhǔn)則要求的檢測(cè)機(jī)構(gòu),由省或國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局核發(fā)計(jì)量認(rèn)證證書、計(jì)量認(rèn)證機(jī)構(gòu)印章,并上互聯(lián)網(wǎng)公布。例如,在相關(guān)介紹中就提到了這些詳細(xì)的流程和條件。

CMA 資質(zhì)檢測(cè)的應(yīng)用領(lǐng)域

CMA 檢測(cè)機(jī)構(gòu)在當(dāng)今商業(yè)和工業(yè)領(lǐng)域扮演著不可或缺的角色,是產(chǎn)品質(zhì)量和安全的守護(hù)者,為各種行業(yè)提供了必要的保障。

在藥品監(jiān)管領(lǐng)域,筑好技術(shù)支撐藥品監(jiān)管“護(hù)城河”,構(gòu)建藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定新體系。在市場監(jiān)管總局留言咨詢板塊,也有關(guān)于 CMA 資質(zhì)認(rèn)定方面的咨詢,關(guān)心的問題主要包括機(jī)構(gòu)改革后 CMA 資質(zhì)認(rèn)定的管理權(quán)屬、無法取得 CMA 資質(zhì)認(rèn)定后檢驗(yàn)報(bào)告書的法律證明作用等。

實(shí)驗(yàn)室在進(jìn)行 CMA 資質(zhì)認(rèn)定申請(qǐng)時(shí),人員配置方面除了要滿足 CMA 評(píng)審準(zhǔn)則的通用要求以外,還需要滿足各相關(guān)領(lǐng)域的補(bǔ)充技術(shù)要求。例如,不同領(lǐng)域檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)人員資格的要求各不相同。

CMA 資質(zhì)檢測(cè)機(jī)構(gòu)有哪些

目前,有眾多的 CMA 資質(zhì)檢測(cè)機(jī)構(gòu)。您可以通過以下途徑進(jìn)行查詢:

  1. 訪問 CMA 咨詢官網(wǎng),獲取全國 31 個(gè)省市的 CMA 實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)信息。

  2. 關(guān)注微信公眾號(hào)“CMA 檢測(cè)資質(zhì)認(rèn)定”,獲取更多 CMA 相關(guān)的信息和服務(wù)。

例如,華獎(jiǎng)技術(shù)就提供一站式檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu) CMA 資質(zhì)認(rèn)定咨詢服務(wù)。

如何獲取 CMA 資質(zhì)檢測(cè)認(rèn)證

辦理 CMA 資質(zhì)檢測(cè)認(rèn)證需要依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)。申請(qǐng)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定的機(jī)構(gòu)需要滿足《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》的規(guī)定。

申請(qǐng)資質(zhì)認(rèn)定的檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)符合以下條件:

  1. 依法成立并能夠承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任的法人或者其他組織。

  2. 具有與其從事檢驗(yàn)檢測(cè)活動(dòng)相適應(yīng)的檢驗(yàn)檢測(cè)技術(shù)人員和管理人員。

辦理流程大致包括:策劃階段、準(zhǔn)備階段、實(shí)施階段、申請(qǐng)階段和評(píng)審階段。例如,在相關(guān)介紹中就提到了詳細(xì)的申請(qǐng)條件和辦理流程。

提示 辦理資質(zhì)許可,所屬行業(yè)不同,詳情會(huì)有所差異,為了精準(zhǔn)快速的解決您的問題,建議您向?qū)I(yè)的顧問說明詳細(xì)情況,1對(duì)1解決您的實(shí)際問題。
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