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2024-10-25 09:58:16
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鋁蓋生產資質受到嚴格的監管。國家藥品監督管理局令(第21號)《藥品包裝用材料、容器管理辦法》(暫行)其中規定,申請須由國外藥包材生產企業駐國內的辦事機構或在中國的注冊代理機構(必須是在中國工商行政管理部門登記的合法機構)提出,按規定要求將申報資料報國家藥品監督管理局藥品注冊司,取得《進口藥品包裝材料和容器注冊證》(以下簡稱《進口藥包材注冊證》)后方可在國內銷售和使用。港、澳、臺地區生產的藥包材申請向內地銷售、使用的,參照本條規定,經國家藥品監督管理局批準后,核發《藥包材注冊證》。凡新開辦藥包材生產企業及已取得《藥品包裝用材料容器生產企業許可證》(簡稱《藥包材生產企業許可證》)的企業增加生產Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類藥包材產品的,須按《辦法》規定程序進行申報,獲得《藥包材注冊證》后,方可生產、銷售和使用。
鋁蓋的生產工藝流程較為復雜,通常包括以下步驟:
使用模具機生產鋁蓋。該機器將鋁材塑造成所需的蓋子形狀。
然后,使用注塑成型單獨生產塑料部分。這涉及將熔融的塑料注入模具中,形成蓋子的塑料組件。
鋁蓋沖壓成型->表面處理->篩屑->清洗->烘干->包裝。
鋁蓋的沖壓成型是通過沖床將鋁片材在落料模和拉伸模中經拉伸、成型、切邊等過程。
為進一步加快鋁產業轉型升級,促進鋁行業技術進步,提升資源綜合利用率和節能環保水平,推動鋁行業高質量發展,根據國家有關法律法規和產業政策,制定了《鋁行業規范條件》。其總體要求包括:
鋁土礦開采、氧化鋁、電解鋁和再生鋁生產須符合國家及地方產業政策、礦產資源規劃、環保及節能法律法規和政策、礦業法律法規和政策、安全生產法律法規和政策、行業發展規劃等要求。
礦山企業須依法取得采礦許可證和安全生產許可證,采礦權人應按照批準的開發利用方案、初步設計和安全設施設計進行礦山建設和開發,嚴禁無證開采、亂采濫挖和破壞環境、浪費資源。氧化鋁、電解鋁企業應按照國家有關規定經有關部門備案,氧化鋁企業應落實鋁土礦資源、赤泥堆存等外部條件,電解鋁企業應落實氧化鋁、電力、水資源長期穩定供應。鼓勵電解鋁企業通過重組實現水電鋁、煤電鋁或鋁電一體化發展。鼓勵再生鋁企業靠近廢鋁資源聚集地區布局。
國務院決定,取消14類工業產品生產許可證管理,將4類工業產品生產許可證管理權限下放給省級人民政府質量技術監督部門(市場監督管理部門)。調整后繼續實施工業產品生產許可證管理的產品共計24類,對目錄內產品實行簡化審批程序。
應急管理部公布了一批鋁加工企業行政處罰典型案例,包括企業主要負責人履行安全生產法定職責不到位、未對安全設備進行經常性維護等問題,相關部門對涉事企業和負責人進行了相應的處罰。
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