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2024-10-24 10:20:14
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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畢節(jié)獸藥生產(chǎn)許可證的辦理地點(diǎn)通常在當(dāng)?shù)氐南嚓P(guān)行政服務(wù)中心或農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門。具體的辦理地點(diǎn)可能會因地區(qū)和政策的變化而有所不同。建議您可以通過以下途徑獲取準(zhǔn)確的辦理地點(diǎn)信息：
查詢有關(guān)獸藥生產(chǎn)許可證辦理的具體地址和相關(guān)指引。
撥打當(dāng)?shù)氐恼?wù)服務(wù)熱線，咨詢辦理該許可證的具體地點(diǎn)。
畢節(jié)辦理獸藥生產(chǎn)許可證的部門是省級畜牧獸醫(yī)行政管理部門。
辦理畢節(jié)獸藥生產(chǎn)許可證的流程大致如下：
材料準(zhǔn)備：
新建、有效期滿換發(fā)及改擴(kuò)建的，需提供以下材料：
《<獸藥生產(chǎn)許可證>申請表》一式兩份（原件）
《獸藥 GMP 檢查驗(yàn)收申請表》及其他書面和電子文檔申報(bào)資料（按農(nóng)業(yè)部公告第 1427 號第五條規(guī)定填寫提交）
新建企業(yè)還需提交工商管理機(jī)構(gòu)出具的企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書
獸藥經(jīng)營企業(yè)收購、保管、銷售獸藥，必須建立健全質(zhì)量檢查和入庫驗(yàn)收、在庫保管、出庫驗(yàn)發(fā)、銷售核對等制度。獸藥經(jīng)營企業(yè)購入獸藥，必須檢查驗(yàn)收。檢查驗(yàn)收內(nèi)容包括：獸藥名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、有效期、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)許可證號、獸用標(biāo)識、產(chǎn)品通用名、有效成分、停藥期、檢驗(yàn)合格證、包裝和外觀質(zhì)量等
材料受理：
不需要獸藥 GMP 檢查驗(yàn)收的，農(nóng)業(yè)部行政審批綜合辦公室審查申請人遞交的《<獸藥生產(chǎn)許可證>申請表》及其相關(guān)材料，申請材料齊全的予以受理
需要獸藥 GMP 檢查驗(yàn)收的，農(nóng)業(yè)部行政審批綜合辦公室審查申請人遞交的《<獸藥生產(chǎn)許可證>申請表》及其相關(guān)材料，申請材料齊全的予以接收，并根據(jù)農(nóng)業(yè)部獸藥 GMP 辦公室意見辦理材料受理
現(xiàn)場驗(yàn)收：可能會有相關(guān)部門組織專家進(jìn)行現(xiàn)場驗(yàn)收。
審批決定：根據(jù)材料審查和現(xiàn)場驗(yàn)收結(jié)果，做出審批決定。
制證發(fā)證：審批通過后，頒發(fā)獸藥生產(chǎn)許可證。
申請畢節(jié)獸藥生產(chǎn)許可證需要滿足以下條件：
與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的獸醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或者相關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員
與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的廠房、設(shè)施
與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的獸藥質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員、儀器設(shè)備
符合安全、衛(wèi)生要求的生產(chǎn)環(huán)境
獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定的其他生產(chǎn)條件
與畢節(jié)獸藥生產(chǎn)許可證相關(guān)的政策法規(guī)主要包括：
《獸藥管理?xiàng)l例》
《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2020 年修訂）》
辦理資質(zhì)許可，所屬行業(yè)不同，詳情會有所差異，為了精準(zhǔn)快速的解決您的問題，建議您向?qū)I(yè)的顧問說明詳細(xì)情況，1對1解決您的實(shí)際問題。
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