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2024-10-22 17:55:06
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日化產品生產企業實行生產許可制度，從事日化產品生產應當取得食品藥品監管部門核發的《化妝品生產許可證》。《化妝品生產許可證》有效期為 5 年，其式樣由國家食品藥品監督管理總局統一制定。已獲得國家質量監督檢驗檢疫總局發放的《全國工業產品生產許可證》和省級食品藥品監督管理部門發放的《化妝品生產企業衛生許可證》的化妝品生產企業，其許可證有效期自動順延的，截止日期為 2016 年 12 月 31 日。自 2016 年 1 月 1 日起，凡新開辦化妝品生產企業，可向所在地省級食品藥品監督管理部門提出申請。省級食品藥品監督管理部門按照《化妝品生產許可工作規范》的要求，組織對企業進行審核，達到要求的核發《化妝品生產許可證》。自 2016 年 1 月 1 日起，凡持有《全國工業產品生產許可證》或者《化妝品生產企業衛生許可證》的化妝品生產企業，可向所在地省級食品藥品監管部門提出換證申請。省級食品藥品監管部門按照《化妝品生產許可工作規范》的要求，組織對企業進行審核，達到要求的換發《化妝品生產許可證》。為便于統一管理，對 2016 年底《化妝品生產企業衛生許可證》或《全國工業產品生產許可證》尚未到期的化妝品生產企業，由省級食品藥品監督管理部門組織對企業進行審核，達到要求的換發新的《化妝品生產許可證》。牙膏類產品的生產許可工作按照相關公告執行?；瘖y品生產企業現有包裝標識可以使用到 2017 年 6 月 30 日，自 2017 年 7 月 1 日起生產的化妝品必須使用標注了《化妝品生產許可證》信息的新的包裝標識。
生產企業不再符合《消毒產品生產企業衛生規范》的條件、要求，繼續從事消毒產品的生產經營活動的，可以按照《國務院關于加強食品等產品安全監督管理的特別規定》第三條第三款的規定，由發證的衛生行政部門吊銷衛生許可證，并公告。消毒產品衛生質量不合格的生產企業，按照《消毒管理辦法》第四十七條依法給予處罰。現場檢查發現或檢測發現產品違法添加抗生素、激素等物質的，可以按照《國務院關于加強食品等產品安全監督管理的特別規定》第四條的規定，沒收違法所得，貨值金額不足 5000 元的，并處 2 萬元罰款；貨值金額在 5000 元以上不足 1 萬元的，并處 5 萬元罰款；貨值金額在 1 萬元以上的，并處貨值金額 5 倍以上 10 倍以下的罰款；造成嚴重后果的，由發證的衛生行政部門吊銷衛生許可證。消毒產品標簽說明書和宣傳內容不真實，出現明示或暗示對疾病的治療效果等不符合《消毒產品標簽說明書管理規范》的，按照《消毒管理辦法》第四十七條的規定對生產企業給予處罰，責令經營單位立即停止銷售。經營單位采購消毒產品時沒有索取產品生產企業衛生許可證和產品衛生許可批件的，應當責令其立即整改。同時要將此情況書面告知工商、食品藥品監管部門。對于偽造、冒用衛生許可證照文號的產品，要采取責令停止銷售等行政控制措施，同時書面告知工商、食品藥品監督部門等相關部門。如果因為經營場所沒有衛生許可證而導致消費者受到損害，消費者可以要求經營場所承擔相應的民事責任。例如，可以要求經營場所賠償醫療費、誤工費等損失。如果經營場所沒有衛生許可證且情節嚴重，可能會涉嫌犯罪。
如果您需要辦理化妝品生產許可證，最好找專業的第三方機構協助辦理，省時省力，助您可以盡快銷售產品。一般為所在地省級藥品監督管理部門、省級市場監督管理部門、省級審批服務部門負責辦理，各地分管主管部門不完全一致，“化妝品生產許可證”即可找到相關事項及主管部門。找到辦事指南也很關鍵，“化妝品生產許可證”即可找到相關事項的辦事指南。辦理方式一般有窗口辦理、網上辦理、郵寄辦理。窗口辦理需準備好相關資料，簽字蓋章后到主管部門遞交審核，審核無誤便可受理；一般為政務服務網系統，注冊好賬號即可上傳，另有部分省份有藥監審批系統，需注冊或申領賬號后才可上傳，先將準備好的資料按要求上傳主管部門，由主管部門進行審閱，直到資料符合要求后，才將紙質資料遞交至窗口，完成受理；郵寄辦理是申請人在網上申請后，無需到現場遞交資料，僅在審核無誤后，將資料郵寄主管部門，主管部門收到資料后，完成受理，但辦理時間較長。您可以選擇適合自己的辦理方式開始辦理。
自 2016 年 1 月 1 日起，新開辦化妝品生產企業可向所在地省級食品藥品監督管理部門提出申請，省級食品藥品監督管理部門按照《化妝品生產許可工作規范》的要求，組織對企業進行審核，達到要求的核發《化妝品生產許可證》。持有《全國工業產品生產許可證》或者《化妝品生產企業衛生許可證》的化妝品生產企業，可向所在地省級食品藥品監管部門提出換證申請，省級食品藥品監管部門按照《化妝品生產許可工作規范》的要求，組織對企業進行審核，達到要求的換發《化妝品生產許可證》。為便于統一管理，對 2016 年底《化妝品生產企業衛生許可證》或《全國工業產品生產許可證》尚未到期的化妝品生產企業，由省級食品藥品監督管理部門組織對企業進行審核，達到要求的換發新的《化妝品生產許可證》。申請流程包括申請人向窗口提交材料，形式審查符合條件可出具《受理通知書》，審批處對申報資料、現場檢查、技術審評和檢驗檢測等進行審查，審批決定，做出準予許可的，進入制證環節，最后下證，窗口送達。辦理時需要準備相關資料，如化妝品生產許可證申請表、廠區總平面圖、生產設備配置圖、營業執照復印件、生產場合法使用的證明材料、法定代表人身份證復印件、企業質量管理相關文件、工藝流程簡述及簡圖、施工裝修說明、證明生產環境條件符合需求的檢測報告、企業按照《化妝品生產許可檢查要點》開展自查并撰寫的自查報告、委托他人辦理的需提供授權委托書、監管部門要求提供的其他文件等。申請受理后，審批人員將下廠檢查，所以生產現場及文件記錄等也要按照相關要求做好準備。
常見的日化產品衛生許可證類型主要是《化妝品生產許可證》。對于消毒產品，按照產品使用對象風險程度，可分為三類：第一類是具有較高風險，需要嚴格管理以保證安全、有效的消毒產品，如用于醫療器械的高水平消毒劑和消毒器械等；第二類是具有中度風險，需要加強管理以保證安全、有效的消毒產品，主要包括除第一類產品外的消毒劑和消毒器械和抗(抑)菌制劑等；第三類是風險程度較低，實行常規管理可以保證安全、有效的除抗(抑)菌制劑外的衛生用品。對于洗滌劑產品，根據使用對象不同一般分為三類：A 類用于食品、食品工具和設備的洗滌劑，含餐具洗滌劑、果蔬洗滌劑等；B 類用于個人清潔的洗滌劑，含香皂、沐浴劑、洗手液等；C 類用于其他物品的洗滌劑，含洗衣粉、洗衣液、洗衣皂、洗衣皂粉、洗衣膏、衛生潔具清洗劑、廚房清洗劑、玻璃清洗劑、地板清洗劑、家具清洗劑、洗衣房用洗滌劑、柔順劑、漂漬液以及動物清潔劑。
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