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2024-10-21 09:39:33
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各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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醫(yī)療器械的國際許可證辦理流程因國家和地區(qū)的不同而有所差異。以下是一些常見的流程概述：
中國：
第Ⅰ類器械：境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)在所在地設(shè)區(qū)的市級藥監(jiān)局進行注冊備案和生產(chǎn)許可備案，境外醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)委托境內(nèi)代理人在國家藥監(jiān)局進行相應(yīng)備案。
第Ⅱ類器械：境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)在所在地省（直轄市）藥監(jiān)局進行注冊申請、產(chǎn)品檢驗（經(jīng)國家認可的檢測機構(gòu)監(jiān)測）、質(zhì)量體系考核申請、臨床驗證（是否實施需依據(jù)管理要求進行），境外醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)委托境內(nèi)代理人在國家藥監(jiān)局進行相應(yīng)注冊。
第Ⅲ類器械：無論境內(nèi)、境外醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)均需要在國家藥監(jiān)局進行注冊申請，產(chǎn)品檢驗（經(jīng)國家認可的檢測機構(gòu)監(jiān)測）、產(chǎn)品臨床驗證（如有規(guī)定可申請免臨床）、質(zhì)量體系考核申請。
加拿大：
Class I：為申請 MDEL（加拿大醫(yī)療器械營業(yè)許可證）準備相應(yīng)的技術(shù)文件；提交MDEL申請，支付衛(wèi)生部行政收費；申請評審?fù)ㄟ^，將在Health Canada網(wǎng)站公示。
Class II、III、IV：具體流程可能更為復(fù)雜，需要進一步了解相關(guān)法規(guī)和要求。
辦理國際器械許可證通常需要以下材料：
證件/證書類：如ISO 13485體系證書、產(chǎn)品注冊證書、營業(yè)執(zhí)照等。
收費依據(jù)：如在中國，《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第一百零四條規(guī)定醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊可以收取費用。具體收費項目、標準分別由國務(wù)院財政、價格主管部門按照國家有關(guān)規(guī)定制定。
其他材料：
申請單位的法定代表人授權(quán)委托書、注冊證明文件、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證、質(zhì)量體系文件等。
醫(yī)療器械說明書、標簽應(yīng)當標明通用名稱、型號、規(guī)格；醫(yī)療器械注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)的名稱、；生產(chǎn)日期，使用期限或者失效日期；產(chǎn)品性能、主要結(jié)構(gòu)、適用范圍；禁忌、注意事項以及其他需要警示或者提示的內(nèi)容；安裝和使用說明或者圖示；維護和保養(yǎng)方法，特殊運輸、貯存的條件、方法；產(chǎn)品技術(shù)要求規(guī)定應(yīng)當標明的其他內(nèi)容。注意：沒有中文說明書、中文標簽或者說明書、標簽不符合規(guī)定的，不得進口。因此，進口商在產(chǎn)品進口前應(yīng)及時更換中文標識，配上相應(yīng)的中文說明書。第二類、第三類醫(yī)療器械還應(yīng)當標明醫(yī)療器械注冊證編號。由消費者個人自行使用的醫(yī)療器械還應(yīng)當具有安全使用的特別說明。
國內(nèi)出口貿(mào) 業(yè)需具備的資質(zhì)和材料：中國海關(guān)要求提供醫(yī)療器械注冊證（非醫(yī)用則不需要）；國外客戶可能要求提供營業(yè)執(zhí)照（經(jīng)營范圍有相關(guān)經(jīng)營內(nèi)容）、企業(yè)生產(chǎn)許可證（生產(chǎn)企業(yè)）、產(chǎn)品檢驗報告（生產(chǎn)企業(yè)）、產(chǎn)品說明書（跟著產(chǎn)品提供）、標簽（隨附產(chǎn)品提供）、產(chǎn)品批次/號（外包裝）、產(chǎn)品質(zhì)量安全書或合格證（跟著產(chǎn)品提供）、產(chǎn)品樣品圖片及外包裝圖片。
在辦理國際器械許可證時，需要注意以下事項：
歐盟：
分類：根據(jù)歐盟新頒布的醫(yī)療器械法規(guī)，現(xiàn)在歐盟范圍內(nèi)醫(yī)療器械只分兩類：醫(yī)療器械MD和體外診斷器械IVD。根據(jù)申明的產(chǎn)品預(yù)期使用目的，如果產(chǎn)品是侵入式的或接觸到皮膚的，則屬于MDR管轄的醫(yī)療器械MD；如果是非侵入式的或完全接觸不到皮膚的，則屬于IVDR管轄的體外診斷器械IVD。根據(jù)《醫(yī)療器械法規(guī)》（MDR），醫(yī)療器械MD根據(jù)風(fēng)險等級分為 I、IIa、 IIb、III類。而根據(jù)《體外診斷器械法規(guī)》（IVDR），體外診斷器械IVD依據(jù)風(fēng)險等級由低到高分為A、B、C、D四類。
新規(guī)：歐盟市場監(jiān)管新規(guī)即將生效，外貿(mào)人需注意關(guān)注，謹防貿(mào)易風(fēng)險。出口到歐盟的醫(yī)療器械沒有CE認證無法清關(guān)。隨著歐盟理事會頒布的EU 2019/1020指令開始實施，進入歐盟市場的消費品還必須指定歐盟境內(nèi)的運營者。
進口醫(yī)療器械注冊：
資料完備性：啟動進口醫(yī)療器械注冊的第一步，是準備詳盡的申請資料。根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局的規(guī)定，申請者需要提交包括產(chǎn)品技術(shù)要求、風(fēng)險分析報告、注冊檢驗報告等在內(nèi)的數(shù)十項文件。任何資料的缺失或錯誤都可能導(dǎo)致申請被駁回。因此，務(wù)必確保資料準備充分、齊全。
風(fēng)險評估：進口醫(yī)療器械的風(fēng)險評估是注冊過程中的重中之重。申請人需要對產(chǎn)品的安全性、有效性及合規(guī)性進行全面評估，確保產(chǎn)品符合國家相關(guān)標準。同時，風(fēng)險評估報告也是審批部門對產(chǎn)品進行審查的重要依據(jù)。因此，申請人必須高度重視風(fēng)險評估，確保報告的準確性和完整性。
注冊檢驗：注冊檢驗是進口醫(yī)療器械注冊的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。申請人需要選擇具有資質(zhì)的檢驗機構(gòu)進行產(chǎn)品檢驗，確保產(chǎn)品符合相關(guān)標準和要求。
不同國家的國際器械許可證辦理存在顯著差異：
美國：
中國：
以下是一些國際器械許可證辦理的成功案例：
泰國：Wiselink知匯助力合作伙伴成功拿下泰國的醫(yī)療器械進口許可證，為合作伙伴的醫(yī)療器械走向國際市場打下了堅實基礎(chǔ)。證書的獲取不僅體現(xiàn)了合作伙伴對Wiselink知匯的肯定與信任，也體現(xiàn)了Wiselink知匯在獲批泰國醫(yī)療器械進口許可證方面的專業(yè)與能力。
加拿大：分享了協(xié)助貼牌制造商成功獲得 Private Label 的MDL二類證書的案例，并介紹了加拿大注冊中需要注意的要點。加拿大的監(jiān)管當局是Health Canada，所有進入加拿大市場的醫(yī)療器械和體外診斷器械都需要通過HC的申請許可才能進行上市。加拿大衛(wèi)生部下屬的Medica Devices Directorate是主要針對醫(yī)療器械的安全性和有效性進行審核評估的部門。根據(jù)加拿大醫(yī)療器械規(guī)定（CMDR）SOR/98-282第1部分附表1中的16條規(guī)定，醫(yī)療器減MD共劃分為四種類別—— I類、II類、III類和IV類。根據(jù)CMDR第2部分附表1中的9條規(guī)定，IVD也被劃歸為從I類到IV類的四種類別。
辦理資質(zhì)許可，所屬行業(yè)不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向?qū)I(yè)的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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