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生產(chǎn)許可證什么時候放開

內(nèi)容摘要：生產(chǎn)許可證放開的時間節(jié)點生產(chǎn)許可證的放開是一個逐步推進的過程，不同行業(yè)和產(chǎn)品的放開時間有所不同。以下是一些重要的時間節(jié)點：市場監(jiān)管...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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生產(chǎn)許可證的放開是一個逐步推進的過程，不同行業(yè)和產(chǎn)品的放開時間有所不同。以下是一些重要的時間節(jié)點：

市場監(jiān)管總局組織全面修訂的工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證實施通則及各工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證實施細則開始實施，原工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證實施通則、相應實施細則以及后置現(xiàn)場審查要求同時廢止。
國務院辦公廳印發(fā)《關于深化商事制度改革進一步為企業(yè)松綁減負激發(fā)市場主體活力的通知》，將建筑用鋼筋、水泥、廣播電視傳輸設備、人民幣鑒別儀、預應力混凝土鐵路橋簡支梁等5類產(chǎn)品生產(chǎn)許可證審批權(quán)限下放至省級市場監(jiān)管部門。
具備兒童護膚類、眼部護膚類化妝品生產(chǎn)條件但未在生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)許可項目中特別標注的，應當更換新版化妝品生產(chǎn)許可證。

需要注意的是，生產(chǎn)許可證的放開和調(diào)整是一個動態(tài)的過程，相關政策和時間節(jié)點可能會根據(jù)實際情況和國家政策的變化而有所調(diào)整。

不同行業(yè)的生產(chǎn)許可證放開情況存在差異。例如：

牙膏行業(yè)，隨著生產(chǎn)許可證的放開，行業(yè)企業(yè)數(shù)量有新的增加。2020年至今，新領牙膏生產(chǎn)許可證的企業(yè)共57家，分布在多個省份。
建筑用鋼筋、水泥、廣播電視傳輸設備、人民幣鑒別儀、預應力混凝土鐵路橋簡支梁等5類產(chǎn)品生產(chǎn)許可證審批權(quán)限下放至省級市場監(jiān)管部門。

生產(chǎn)許可證的放開受到多種因素的影響，包括但不限于以下方面：

國家政策導向：國家為了激發(fā)市場主體活力、優(yōu)化營商環(huán)境，推動了生產(chǎn)許可證制度的改革和放開。
行業(yè)發(fā)展需求：某些行業(yè)的發(fā)展需要更多的市場競爭和創(chuàng)新，放開生產(chǎn)許可證有助于促進企業(yè)的發(fā)展和行業(yè)的進步。
監(jiān)管能力提升：隨著監(jiān)管技術和手段的不斷提高，能夠在放開生產(chǎn)許可證的同時，保障產(chǎn)品質(zhì)量和市場秩序。

在藥品領域，國內(nèi)外的生產(chǎn)許可證制度存在一定的差異。以歐盟為例：

歐盟的MAH制度最早由1965年的65/65/EEC指令提出實施，形成了現(xiàn)在國際上普遍通行的MAH制度，規(guī)定藥品批準證明文件的所有者（MAH持有人）要承擔藥品全生命周期的管理主體責任。
美國的《食品、藥品和化妝品法案》使用申請人（Applicant）和申請持有人（Applicant Holder）來表示藥品上市許可申請人（MAA）和藥品上市許可持有人（MAH），疫苗類和治療用生物制品實施MAH制度也已超過30多年。

MAH制度也在不斷發(fā)展和完善，與歐盟、美國等存在一定的差異和相似之處。

補充信息

工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例實施辦法的相關規(guī)定：
- 《中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例實施辦法》對工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證的管理進行了詳細規(guī)定。
- 需要繼續(xù)生產(chǎn)的，應當在生產(chǎn)許可證期滿6個月前向企業(yè)所在地省級市場監(jiān)督管理部門提出延續(xù)申請。
化妝品生產(chǎn)許可證的相關規(guī)定：
- 藥監(jiān)局對化妝品生產(chǎn)許可證的更換時間點進行了規(guī)定，包括兒童、眼部化妝品的換證要求等。