一、ynm生產(chǎn)許可證相關(guān)信息

生產(chǎn)許可證是國家對于具備生產(chǎn)某種產(chǎn)品條件的企業(yè)，依法授予其許可生產(chǎn)該項產(chǎn)品的憑證。這一制度的目的在于確保產(chǎn)品質(zhì)量、保障消費者權(quán)益以及維護市場秩序。

不同行業(yè)的生產(chǎn)許可證管理有所差異。以工業(yè)產(chǎn)品為例，根據(jù)《中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例實施辦法》，國家對生產(chǎn)重要工業(yè)產(chǎn)品的企業(yè)實行生產(chǎn)許可證制度。生產(chǎn)許可證的管理涉及多個方面，包括生產(chǎn)條件的審核、產(chǎn)品質(zhì)量的監(jiān)督等。

對于ynm來說，如果它屬于工業(yè)產(chǎn)品領(lǐng)域，就需要遵循相關(guān)的工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理規(guī)定。例如，生產(chǎn)場所、生產(chǎn)設(shè)備、人員資質(zhì)、質(zhì)量管理體系等方面都要符合要求。若ynm涉及食品相關(guān)產(chǎn)品，除了滿足工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證的基本要求外，還需要遵循更為嚴格的食品安全相關(guān)法規(guī)要求，因為食品安全直接關(guān)系到消費者的健康和生命安全。

從云南省的情況來看，云南省人民政府也出臺了一系列關(guān)于工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理的政策，如調(diào)整管理權(quán)限、壓減管理目錄等措施，這些政策也會影響到y(tǒng)nm在當(dāng)?shù)氐纳a(chǎn)許可證相關(guān)事務(wù)。

二、ynm產(chǎn)品的生產(chǎn)許可證編號

ynm具體所屬行業(yè)和產(chǎn)品類別的信息，無法確定其生產(chǎn)許可證編號。一般來說生產(chǎn)許可證編號是企業(yè)獲得生產(chǎn)許可的特定標(biāo)識。

以食品生產(chǎn)許可證編號為例，編號通常包含地區(qū)代碼、企業(yè)代碼、產(chǎn)品類別代碼等信息，例如在全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證公示查詢系統(tǒng)中，、生產(chǎn)地址、許可范圍等詳細信息。如果ynm是工業(yè)產(chǎn)品，其生產(chǎn)許可證編號也會在相應(yīng)的工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證查詢系統(tǒng)中有特定的編碼規(guī)則，這些規(guī)則可能與產(chǎn)品所屬的行業(yè)分類、地區(qū)等因素有關(guān)。

三、如何查詢ynm的生產(chǎn)許可證

（一）全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證查詢系統(tǒng)

可以通過全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證公示查詢系統(tǒng)進行查詢。包括食品、特種設(shè)備、查詢時，可以根據(jù)企業(yè)名稱、許可證編號等關(guān)鍵信息進行查找。例如，如果知道ynm企業(yè)的準(zhǔn)確名稱，然后系統(tǒng)會顯示與之匹配的生產(chǎn)許可證相關(guān)信息，如生產(chǎn)范圍、發(fā)證日期等內(nèi)容。

（二）特定行業(yè)查詢平臺

1. 藥品生產(chǎn)許可證查詢

如果ynm涉及藥品生產(chǎn)，國家藥品監(jiān)督管理局數(shù)據(jù)查詢平臺可用于查詢相關(guān)生產(chǎn)許可證信息。在這個平臺上，可以通過輸入企業(yè)名稱或者許可證編號等必要信息進行查詢。同時，平臺還提供了使用提示，如對基礎(chǔ)數(shù)據(jù)信息有疑問，可點擊“常見問題”進行查閱，“數(shù)據(jù)反饋”按鈕在線反饋。

2. 化妝品生產(chǎn)許可證查詢

對于化妝品生產(chǎn)企業(yè)，可在國家藥監(jiān)局“化妝品生產(chǎn)許可信息管理系統(tǒng)”查詢相關(guān)許可證信息。、企業(yè)自身以及消費者對生產(chǎn)許可證信息進行核實和監(jiān)督。

（三）聯(lián)系當(dāng)?shù)乇O(jiān)管部門

還可以聯(lián)系當(dāng)?shù)氐氖袌霰O(jiān)督管理部門進行查詢。當(dāng)?shù)乇O(jiān)管部門掌握著本地區(qū)企業(yè)的生產(chǎn)許可證頒發(fā)情況，可以通過提供ynm企業(yè)的相關(guān)信息，如企業(yè)注冊地址、法定代表人姓名等信息，由監(jiān)管部門進行查詢并反饋結(jié)果。這一方式尤其適用于無法通過網(wǎng)絡(luò)查詢平臺獲取準(zhǔn)確信息的情況。

四、ynm生產(chǎn)許可證獲取流程

（一）一般工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證獲取流程

1. 準(zhǔn)備申請材料

企業(yè)需要根據(jù)所屬行業(yè)和產(chǎn)品類型準(zhǔn)備相應(yīng)的申請材料。這些材料可能包括企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件、生產(chǎn)場所證明、生產(chǎn)設(shè)備清單、質(zhì)量管理制度文件、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)文本等。例如，生產(chǎn)設(shè)備清單要詳細列出用于生產(chǎn)的設(shè)備名稱、型號、數(shù)量等信息，質(zhì)量管理制度文件則要涵蓋從原材料采購到產(chǎn)品出廠檢驗的全過程質(zhì)量管理規(guī)定。

2. 提交申請

將準(zhǔn)備好的申請材料提交給當(dāng)?shù)氐氖袌霰O(jiān)督管理部門或者相關(guān)的發(fā)證機關(guān)。提交方式可能包括線上提交和線下提交兩種。線上提交可通過當(dāng)?shù)卣?wù)服務(wù)平臺或者特定的生產(chǎn)許可證申請系統(tǒng)進行；線下提交則需要將紙質(zhì)材料遞交到指定的辦公地點。

3. 實地核查

發(fā)證機關(guān)會對企業(yè)的生產(chǎn)場所進行實地核查。核查內(nèi)容包括生產(chǎn)設(shè)備是否滿足生產(chǎn)要求、生產(chǎn)環(huán)境是否符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量管理制度是否有效執(zhí)行等。例如，在食品生產(chǎn)企業(yè)實地核查中，會檢查生產(chǎn)車間的衛(wèi)生條件、食品添加劑的使用管理等方面是否符合食品安全法規(guī)要求。

4. 產(chǎn)品質(zhì)量檢驗

企業(yè)需要按照規(guī)定對產(chǎn)品進行抽樣送檢，檢驗機構(gòu)會依據(jù)相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)對產(chǎn)品質(zhì)量進行檢驗。檢驗項目可能包括產(chǎn)品的理化性能、安全性指標(biāo)等。如對于電器產(chǎn)品，會檢驗其電氣安全性能、電磁兼容性等指標(biāo)。

5. 審批發(fā)證

經(jīng)核查和檢驗后，如果企業(yè)滿足生產(chǎn)許可證的頒發(fā)條件，發(fā)證機關(guān)會在規(guī)定的工作日內(nèi)作出準(zhǔn)予許可的決定，并頒發(fā)生產(chǎn)許可證。如果不符合條件，則會發(fā)出《不予行政許可決定書》，企業(yè)需要針對存在的問題進行整改后重新申請。

（二）特定行業(yè)生產(chǎn)許可證獲取流程

1. 藥品生產(chǎn)許可證獲取流程

   • 法規(guī)依據(jù)與準(zhǔn)備工作

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》等相關(guān)法規(guī)，從事藥品生產(chǎn)活動，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，取得藥品生產(chǎn)許可證。申請人需要按照規(guī)定準(zhǔn)備如藥品生產(chǎn)許可證申請表、生產(chǎn)場地證明文件、質(zhì)量管理體系文件等資料。

- **申請與受理**

向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出申請，藥品監(jiān)督管理部門會在規(guī)定的工作日內(nèi)對申請材料進行受理審核，如受理2個工作日內(nèi)完成對材料的初步審核。

- **審查與決定**

藥品監(jiān)督管理部門會對企業(yè)的生產(chǎn)條件、質(zhì)量管理等方面進行全面審查，這個過程可能需要30個工作日左右。根據(jù)審查情況作出準(zhǔn)予許可或不予許可的決定。

- **制證與送達**

作出準(zhǔn)予許可決定后，會在10個工作日內(nèi)制作藥品生產(chǎn)許可證并送達申請人。整個過程中，不同省局可能會根據(jù)本地實際情況在工作時限和具體要求上有所差異。

2. 化妝品生產(chǎn)許可證獲取流程

   • 網(wǎng)上申請

提交相關(guān)申請材料，如化妝品生產(chǎn)許可證申請表等。

- **受理審核**

經(jīng)審核申請材料齊全、符合法定形式的，決定予以受理。

- **現(xiàn)場審查**

經(jīng)過化妝品生產(chǎn)許可檢查組現(xiàn)場審查后，根據(jù)審查情況，出具審核，作出準(zhǔn)予許可或不予行政許可的決定。

- **送達與公示**

根據(jù)申請人選擇的送達方式，送達《化妝品生產(chǎn)許可證》、許可決定書等，相關(guān)許可信息在國家藥監(jiān)局“化妝品生產(chǎn)許可信息管理系統(tǒng)”予以公示。整個過程大概需要1 - 2個月時間，并且不同地區(qū)的政策可能有所差異。

五、ynm所屬行業(yè)的生產(chǎn)許可證規(guī)定

（一）工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證規(guī)定

1. 管理目錄調(diào)整

國家會根據(jù)產(chǎn)業(yè)發(fā)展情況和宏觀政策對工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理目錄進行調(diào)整。例如，《國務(wù)院關(guān)于調(diào)整工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理目錄加強事中事后監(jiān)管的決定》（國發(fā)〔2019〕19號），對工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理目錄作了重大調(diào)整。這意味著ynm所屬的工業(yè)產(chǎn)品如果在管理目錄范圍內(nèi)，其生產(chǎn)許可證的管理會受到影響，企業(yè)需要關(guān)注目錄調(diào)整情況以確保合規(guī)生產(chǎn)。

2. 通則與細則規(guī)定

市場監(jiān)管總局根據(jù)相關(guān)法規(guī)組織修訂工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證實施通則及各工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證實施細則。這些通則和細則規(guī)定了生產(chǎn)許可證的申請、審核、發(fā)證等一系列流程和要求。企業(yè)需要按照所屬產(chǎn)品的實施細則準(zhǔn)備申請材料、接受核查和檢驗等。例如，在生產(chǎn)設(shè)備的要求方面，細則會明確規(guī)定特定工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)所需的設(shè)備種類、規(guī)格、精度等要求。

（二）食品相關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證規(guī)定

1. 食品安全要求

如果ynm屬于食品相關(guān)產(chǎn)品行業(yè)，食品安全是首要關(guān)注的問題。生產(chǎn)企業(yè)需要遵守《中華人民共和國食品安全法》等相關(guān)法律法規(guī)。在生產(chǎn)許可證管理方面，會對原材料的安全性、生產(chǎn)過程中的衛(wèi)生控制、產(chǎn)品的食品安全指標(biāo)等有嚴格要求。例如，食品包裝材料生產(chǎn)企業(yè)需要確保包裝材料不會向食品中遷移有害物質(zhì)，生產(chǎn)環(huán)境要符合食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。

2. 與工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證的銜接

食品相關(guān)產(chǎn)品作為工業(yè)產(chǎn)品的一部分，既要滿足工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證的一般要求，又要滿足食品安全相關(guān)的特殊要求。在生產(chǎn)許可證的申請、審核、監(jiān)管等環(huán)節(jié)都體現(xiàn)了這種銜接。如在實地核查中，除了核查工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)的基本條件外，還會重點檢查與食品安全相關(guān)的環(huán)節(jié)，如清潔消毒制度、員工健康管理等方面是否符合要求。

（三）藥品生產(chǎn)許可證規(guī)定

1. 生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）要求

藥品生產(chǎn)企業(yè)必須嚴格遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）。這一規(guī)范涵蓋了藥品生產(chǎn)的各個環(huán)節(jié)，包括人員、廠房、設(shè)備、物料、衛(wèi)生、驗證、文件等方面的要求。例如，在人員方面，要求從事藥品生產(chǎn)的人員具備相應(yīng)的專業(yè)知識和技能，經(jīng)過培訓(xùn)合格后方可上崗；在廠房設(shè)施方面，生產(chǎn)車間的布局、空氣凈化系統(tǒng)等都要符合GMP標(biāo)準(zhǔn)，以確保藥品生產(chǎn)過程的質(zhì)量可控性。

2. 許可范圍與分類管理

藥品生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)標(biāo)明生產(chǎn)范圍，并且根據(jù)藥品的類型、生產(chǎn)方式等進行分類管理。例如，分為制劑、原料藥、中藥飲片等不同的生產(chǎn)范圍，不同范圍有不同的生產(chǎn)要求和監(jiān)管重點。同時，對于藥品上市許可持有人也有相應(yīng)的規(guī)定，如自行生產(chǎn)的藥品上市許可持有人（A類）、委托生產(chǎn)的藥品上市許可持有人（B類）等不同類型的主體在生產(chǎn)許可證管理方面有各自的要求。

（四）化妝品生產(chǎn)許可證規(guī)定

1. 質(zhì)量安全管理要求

化妝品生產(chǎn)企業(yè)需要建立質(zhì)量安全管理體系，從原材料采購、生產(chǎn)過程控制到成品檢驗等環(huán)節(jié)確保化妝品的質(zhì)量安全。例如，對化妝品原料的供應(yīng)商進行嚴格篩選和管理，確保所使用的原料符合相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；在生產(chǎn)過程中，對生產(chǎn)環(huán)境的微生物控制、生產(chǎn)工藝的穩(wěn)定性等方面進行嚴格監(jiān)控。

2. 特殊化妝品的特殊規(guī)定

對于特殊化妝品，如防曬、染發(fā)、燙發(fā)等具有特殊功能的化妝品，除了滿足一般化妝品生產(chǎn)許可證的要求外，還需要進行特殊的注冊或備案管理。在生產(chǎn)許可證的審核過程中，也會對特殊化妝品的生產(chǎn)條件、質(zhì)量控制等方面進行更為嚴格的審查，以確保特殊化妝品的安全性和有效性。