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    好順佳集團

  • 發布時間

    2024-09-27 09:33:08

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內容摘要:中藥公司資質相關規定中藥公司需要具備相應的資質才能合法經營。根據相關法律法規和政策,中藥公司的資質要求涵蓋多個方面。例如,醫藥公司...

各類資質· 許可證· 備案辦理

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中藥公司資質相關規定

中藥公司需要具備相應的資質才能合法經營。根據相關法律法規和政策,中藥公司的資質要求涵蓋多個方面。例如,醫藥公司采購中藥飲片,需要提供企業營業執照、藥品經營許可證、GSP認證證書、藥品生產質量管理規范認證證書、中藥材經營許可證等資質。中醫診所開辦需要醫師具備中醫醫師資質并持有相應的執業證書,還需獲得醫療機構執業許可證,其場所要符合衛生標準并配備必要的醫療設施等。

中藥公司資質的種類

中藥公司的資質種類多樣。常見的包括藥品經營許可證,確保其銷售的產品符合國家藥品管理法規,該許可證由當地藥品監管部門頒發;營業執照,用于在經營活動中合法開展業務,由當地工商行政管理部門頒發;稅務登記證,需到當地稅務部門進行登記并取得。還有GSP認證證書、藥品生產質量管理規范認證證書、中藥材經營許可證等。

如何查詢中藥公司資質

查詢中藥公司資質可以通過多種途徑。一般來說,可以通過以下方式:

  • 全國建筑市場監管公共服務平臺,也叫“四庫一平臺”,可以查詢建筑企業的資質信息、工程項目等。
  • 各省市的住房和城鄉建設廳,也可作為查詢的渠道,比如安徽省住房和城鄉建設廳。
  • 專業的政府采購平臺,不僅提供政府采購服務,還可查詢企業和人員的資質信息。
  • 利用軟件,如標事通投標大數據平臺,具體操作是打開標事通官網,點擊查企業,選擇好要查詢的建筑企業地區,輸入企業名稱,點擊查詢,就能搜到符合條件的結果。

中藥公司資質的審核標準

中藥公司資質審核有嚴格的標準。以醫藥公司為例,對于商品資質審核,有明確的管理規定。在新增商品的判定、申報、審核、編碼、資料歸檔程序上,都有嚴格要求,以確保公司經營品種的質量及合法性。 在審核藥品(含中藥飲片)資料時,要登陸國家食品藥品監督管理局網站核實商品批準文號、注冊證號的真實性、有效性。產品資料應齊全,產品批準證明文件或相關批件應是國家藥品監督管理部門批準的,藥品檢驗報告書中產品基本信息應與產品批準證明文件一致,藥品檢驗報告書內容應完整、應為“符合規定”,藥品的包裝、標簽、說明書應符合相關管理規定,并與國家監督部門批準的樣稿進行核實,產品劑型應與GMP證書登載的劑型相符,質量標準應有效,須加蓋供應商企業原章,審批手續要齊全,還要核實是否為特殊藥品、電子監管品種、醫保品種等,對國家規定有專用標識的藥品,其說明書和標簽必須印有規定的標識,部分藥品不得委托生產。

常見中藥公司資質問題案例

在實際經營中,存在一些中藥公司資質相關的問題案例。例如,部分單項工程應申請辦理施工許可證而未申請,如外圍生產后勤用房及門衛工程合同價 萬元,總建筑面積約 平方米;水平防滲系統工程合同價 萬元,底庫面積約2560平方米,邊坡約10168平方米,違反了《建筑工程施工許可管理辦法》的相關規定。 又如,財務基礎工作不規范,某市審計局在對行政事業單位年度預算執行情況審計發現,某部門主管的社會團體2018年9月支付專家講課費6萬元,所附發放明細表將原始的5萬元涂改為6萬元,涂改痕跡明顯,違反了《會計基礎工作規范》的相關規定。

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