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2024-09-26 10:02:51
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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辦理人參生產許可證一般需要以下流程：
申請
提交方式：網絡提交。并通過系統打印紙質檔案材料。[]。紙質材料由審查組在現場核查結束后帶回。
獲取收件編號、憑證：申請人通過山東省食品藥品監督管理局企業行政許可服務平臺進行網上申報后，系統自動生成申請編號。
受理
材料補正：申請材料經審核后需要補正的，行政審批系統自動生成補正通知書，列明需補正的材料內容和補正具體注意事項說明。企業及時登入系統查看并進行補正。
獲取受理（不予受理）憑證
經審核符合受理條件的，登錄山東省食品藥品監督管理局企業行政許可服務平臺自動生成受理通知書，并隨即打印。
經審核不符合受理條件的，登錄山東省食品藥品監督管理局企業行政許可服務平臺自動生成不予受理通知書，并隨即打印。
辦理進程查詢
獲取審批決定書
獲取方式：行政受理中心領取（牡丹區行政服務中心市場監管局窗口，地址：牡丹區東方紅西街 999 號，聯系電話：0530—7381018）。領取時需提供領取人的身份證復印件，單位開具的委托書（原件）。
決定書類型：《食品生產許可證》，本證有效期 5 年。
辦理人參生產許可證通常需要滿足以下條件：
相應的設備。
廠房的要求：
墻面、地面、頂部都要求光滑易打掃，且保持清潔。
人流物流要分開。
生產過程中、生產車間原料入口和成品出口需要有專門的產品防護設施（如紫外線殺菌燈、臭氧發生器；防蚊防蟲防鼠設施等）。
人流入口處需要安裝洗手、消毒、更衣、風淋房等設施。
生產區域與生活區域分開、廠房面積與生產能力相適應、有獨立的庫房、廠房與有毒有害源保持一定距離。
設備要求：
設備種類、狀態確保能夠生產出相應成品（適用于新辦企業）。
設備規格、數量與最大產能相適應。
確保審查當天能開機正常生產。
配備相應的人員，包括管理人員、技術人員、生產操作人員、檢驗人員等，并建立相應制度，確實有效的實施，保證工廠能夠正常運作。
申請辦理人參生產許可證，通常需要準備以下材料：
食品生產許可申請書。
營業執照復印件。
食品生產加工場所及其周圍環境平面圖、各功能區間布局平面圖、工藝設備布局圖和食品生產工藝流程圖。
食品生產主要設備、設施清單。
進貨查驗記錄、生產過程控制、出廠檢驗記錄、食品安全自查、從業人員健康管理、不安全食品召回、食品安全事故處置等保證食品安全的規章制度。
申請人委托他人辦理食品生產許可申請的，代理人應當提交授權委托書以及代理人的身份證明文件。
申請保健食品、特殊醫學用途配方食品、嬰幼兒配方食品的生產許可，還應當提交與所生產食品相適應的生產質量管理體系文件以及相關注冊和備案文件。
食品添加劑生產許可申請書（如涉及）。
食品添加劑生產加工場所及其周圍環境平面圖和生產加工各功能區間布局平面圖（如涉及）。
食品添加劑生產主要設備、設施清單及布局圖（如涉及）。
食品添加劑安全自查、進貨查驗記錄、出廠檢驗記錄等保證食品添加劑安全的規章制度（如涉及）。
人參生產許可證的審批部門通常為縣級以上地方食品藥品監督管理部門。審批時間方面，自受理申請之日起，一般在規定的工作日內完成審批。具體時間可能因地區和實際情況有所差異。
在辦理人參生產許可證過程中，需要注意以下事項：
食品生產許可證有效期內，現有工藝設備布局和工藝流程、主要生產設備設施、食品類別等事項發生變化，需要變更食品生產許可證載明的許可事項的，食品生產者應當在變化后 10 個工作日內向原發證的食品藥品監督管理部門提出變更申請。
生產場所遷出原發證的食品藥品監督管理部門管轄范圍的，應當重新申請食品生產許可。
食品生產許可證副本載明的同一食品類別內的事項、外設倉庫地址發生變化的，食品生產者應當在變化后 10 個工作日內向原發證的食品藥品監督管理部門報告。
食品生產者需要延續依法取得的食品生產許可的有效期的，應當在該食品生產許可有效期屆滿 30 個工作日前，向原發證的食品藥品監督管理部門提出申請。
食品生產者申請延續食品生產許可，應當提交相應材料。
食品生產許可證遺失、損壞的，應當向原發證的食品藥品監督管理部門申請補辦，并提交相關材料。
食品生產者終止食品生產，食品生產許可被撤回、撤銷或者食品生產許可證被吊銷的，應當在 30 個工作日內向原發證的食品藥品監督管理部門申請辦理注銷手續。
辦理資質許可，所屬行業不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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