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2024-08-01 09:19:39
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各類(lèi)資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
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口罩生產(chǎn)需要的資質(zhì)
生產(chǎn)醫(yī)用口罩需要具備一系列嚴(yán)格的資質(zhì)和條件。營(yíng)業(yè)范圍需具備相關(guān)醫(yī)用口罩的生產(chǎn)及銷(xiāo)售資格。生產(chǎn)企業(yè)必須具備醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械注冊(cè)證,并符合相應(yīng)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),例如GB19083-2010、YY0469-2011等。還需要具備10萬(wàn)級(jí)以上的潔凈車(chē)間,并具備微生物試驗(yàn)?zāi)芰拖嚓P(guān)理化試驗(yàn)?zāi)芰Α?/p>
勞保口罩的生產(chǎn)要求相對(duì)寬松,但仍需滿(mǎn)足一定的條件。營(yíng)業(yè)范圍需具備勞保口罩生產(chǎn)及銷(xiāo)售資格,并需取得工業(yè)品生產(chǎn)許可證和LA認(rèn)證,以及國(guó)標(biāo)GB2626-2006/2019的檢測(cè)報(bào)告。
日常防護(hù)口罩的生產(chǎn)要求最為寬松。只需確保經(jīng)營(yíng)范圍涉及日常防護(hù)口罩生產(chǎn)銷(xiāo)售,并取得對(duì)應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的合格檢測(cè)報(bào)告,如國(guó)標(biāo)GB/T32610-2016。
醫(yī)用滅菌口罩的生產(chǎn)需要特別的資質(zhì)。這類(lèi)口罩屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品,通常被劃分為第二類(lèi)或第三類(lèi)產(chǎn)品,具體分類(lèi)取決于其安全性和有效性。生產(chǎn)此類(lèi)口罩需要醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。具有滅菌、抑菌和抗病毒成分的醫(yī)用口罩按第三類(lèi)醫(yī)療器械管理,相關(guān)企業(yè)必須按照相關(guān)規(guī)定向國(guó)家局申請(qǐng)注冊(cè),獲得醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)后方可生產(chǎn)和銷(xiāo)售。
辦理口罩質(zhì)檢報(bào)告的具體流程包括以下幾個(gè)步驟:
申請(qǐng)受理:申請(qǐng)人向認(rèn)證機(jī)構(gòu)提出申請(qǐng),認(rèn)證機(jī)構(gòu)發(fā)出受理通知和收費(fèi)通知。申請(qǐng)人付費(fèi)后,填寫(xiě)付款憑證。
資料審查:產(chǎn)品認(rèn)證工程師對(duì)申請(qǐng)進(jìn)行單元?jiǎng)澐帧H粜枰M(jìn)行樣品測(cè)試,工程師向申請(qǐng)人發(fā)送送樣通知和付費(fèi)通知。
樣品接收:檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)收取的樣品進(jìn)行驗(yàn)收,填寫(xiě)樣品驗(yàn)收?qǐng)?bào)告。認(rèn)證機(jī)構(gòu)確認(rèn)申請(qǐng)人相關(guān)費(fèi)用付清后,發(fā)出正式受理通知和檢測(cè)任務(wù)書(shū)。
樣品檢測(cè):企業(yè)送試驗(yàn)樣品和技術(shù)資料,了解試驗(yàn)進(jìn)度,并在出現(xiàn)不合格項(xiàng)時(shí)進(jìn)行及時(shí)整改。
質(zhì)檢報(bào)告證書(shū)領(lǐng)取:完成所有測(cè)試后,企業(yè)可以領(lǐng)取質(zhì)檢報(bào)告證書(shū)。
口罩的生產(chǎn)工藝流程主要包括以下幾個(gè)步驟:
布料上線(xiàn):將準(zhǔn)備好的口罩布料放上生產(chǎn)機(jī)器,使其疊合在一起,保證通氣阻力不過(guò)大,并保證符合標(biāo)準(zhǔn)的過(guò)濾效率。
裁鼻梁夾:對(duì)口罩進(jìn)行裁剪并配置鼻梁夾,以便使口罩與鼻子之間貼合得更好。
折疊壓合:口罩經(jīng)過(guò)機(jī)器逐漸變窄,并歸攏出“折疊結(jié)構(gòu)”,使其拉開(kāi)后仍有空間,然后進(jìn)行壓合,使口罩表面更加平整。
通過(guò)以上步驟,可以生產(chǎn)出符合標(biāo)準(zhǔn)的口罩,保障消費(fèi)者的健康和安全。
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