藥酒生產(chǎn)許可證好辦嗎北京

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2024-07-26 10:29:10
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內(nèi)容摘要：藥酒生產(chǎn)許可證辦理概述藥酒生產(chǎn)許可證的辦理過(guò)程涉及到多個(gè)環(huán)節(jié)，包括申請(qǐng)、審核、批準(zhǔn)等多個(gè)步驟。1. 生產(chǎn)許可證的申請(qǐng)條件藥酒生產(chǎn)許...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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藥酒生產(chǎn)許可證辦理概述

藥酒生產(chǎn)許可證的辦理過(guò)程涉及到多個(gè)環(huán)節(jié)，包括申請(qǐng)、審核、批準(zhǔn)等多個(gè)步驟。

1. 生產(chǎn)許可證的申請(qǐng)條件

藥酒生產(chǎn)許可證的申請(qǐng)條件包括具有與申請(qǐng)生產(chǎn)許可的食品品種、數(shù)量相適應(yīng)的食品原料處理和食品加工、包裝、貯存等場(chǎng)所；具有與申請(qǐng)生產(chǎn)許可的食品品種、數(shù)量相適應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備或者設(shè)施；具有與申請(qǐng)生產(chǎn)許可的食品品種、數(shù)量相適應(yīng)的合理的設(shè)備布局、工藝流程；具有與申請(qǐng)生產(chǎn)許可的食品品種、數(shù)量相適應(yīng)的食品安全專業(yè)技術(shù)人員和管理人員；具有與申請(qǐng)生產(chǎn)許可的食品品種、數(shù)量相適應(yīng)的保證食品安全的培訓(xùn)、從業(yè)人員健康檢查和健康檔案等健康管理、進(jìn)貨查驗(yàn)記錄、出廠檢驗(yàn)記錄、原料驗(yàn)收、生產(chǎn)過(guò)程等食品安全管理制度。

2. 生產(chǎn)許可證的申請(qǐng)流程

藥酒生產(chǎn)許可證的申請(qǐng)流程通常包括提交申請(qǐng)表、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)工藝及簡(jiǎn)圖、委托加工應(yīng)提交《保健食品批準(zhǔn)證書》持有者與受委托加工企業(yè)簽定的委托加工有效合同等相關(guān)材料。還需要提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照、當(dāng)?shù)氐男l(wèi)生許可證、商標(biāo)注冊(cè)證明等其他資料。

3. 生產(chǎn)許可證的審批部門

藥酒生產(chǎn)許可證的審批部門是市級(jí)以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局、食品科或食品許可證相關(guān)科(處)室。一般藥酒，也就是普通食品中的露酒，不在國(guó)家產(chǎn)業(yè)政策限制范圍，只要條件具備，隨時(shí)都可以申報(bào)。需要的設(shè)施設(shè)備，查詢露酒生產(chǎn)許可證細(xì)則，上面有必須具備的生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備清單、其中有必備的相關(guān)檢測(cè)設(shè)備一欄。條件具備，需要遞交材料，材料申報(bào)后，隨后質(zhì)監(jiān)局會(huì)安排至少兩個(gè)工作日的現(xiàn)場(chǎng)審核，現(xiàn)場(chǎng)審核達(dá)標(biāo)，兩個(gè)月內(nèi)就能獲取“露酒生產(chǎn)許可證”。

藥酒生產(chǎn)許可證在北京的辦理過(guò)程中，需要滿足一定的申請(qǐng)條件，并按照規(guī)定的流程和程序進(jìn)行申報(bào)。審批部門為市級(jí)以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局或食品許可證相關(guān)科室，整個(gè)審批過(guò)程可能需要兩到三個(gè)月的時(shí)間。具體的辦理流程和所需材料可能會(huì)隨著相關(guān)政策的變化而有所調(diào)整，因此，在辦理前最好咨詢最新的相關(guān)信息和指南。