保健品生產(chǎn)許可證手續(xù)

內(nèi)容摘要：保健品生產(chǎn)許可證手續(xù)申請(qǐng)條件具有與生產(chǎn)的食品品種、數(shù)量相適應(yīng)的食品原料處理和食品加工、包裝、貯存等場(chǎng)所，保持該場(chǎng)所環(huán)境整潔，并與有毒、有害場(chǎng)所以及其他...

各類資質(zhì)· 許可證· 備案辦理

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申請(qǐng)條件

具有與生產(chǎn)的食品品種、數(shù)量相適應(yīng)的食品原料處理和食品加工、包裝、貯存等場(chǎng)所，保持該場(chǎng)所環(huán)境整潔，并與有毒、有害場(chǎng)所以及其他污染源保持規(guī)定的距離。
具有與生產(chǎn)的食品品種、數(shù)量相適應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備或者設(shè)施，有相應(yīng)的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通風(fēng)、防腐、防塵、防蠅、防鼠、防蟲、洗滌以及處理廢水、存放垃圾和廢棄物的設(shè)備或者設(shè)施；生產(chǎn)工藝有原料提取、純化等前處理工序的，需要具備與生產(chǎn)的品種、數(shù)量相適應(yīng)的原料前處理設(shè)備或者設(shè)施。
有專職或者兼職的食品安全管理人員和確保食品安全的規(guī)章制度。
具有合理的設(shè)備布局和工藝流程，防止待加工食品與直接入口食品、原料與成品交叉污染，避免食品接觸有毒物、不潔物。
法律、法規(guī)規(guī)定的其他條件。

將以上準(zhǔn)備好的材料提交到當(dāng)?shù)厥袌?chǎng)監(jiān)督管理局食品藥品監(jiān)督管理部門。

市場(chǎng)監(jiān)督管理部門會(huì)對(duì)提交的材料進(jìn)行審核評(píng)估，包括對(duì)企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)施、設(shè)備、生產(chǎn)能力和質(zhì)量控制體系進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查。

市場(chǎng)監(jiān)督管理部門會(huì)對(duì)企業(yè)的產(chǎn)品配方、工藝流程和原料清單進(jìn)行技術(shù)評(píng)審，確保符合相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)。

市場(chǎng)監(jiān)督管理部門會(huì)對(duì)企業(yè)的生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行實(shí)地考察，包括生產(chǎn)車間、倉(cāng)庫(kù)和配送環(huán)節(jié)等。

經(jīng)過審核評(píng)估和實(shí)地考察后，市場(chǎng)監(jiān)督管理部門會(huì)根據(jù)相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，決定是否批準(zhǔn)發(fā)放保健食品生產(chǎn)許可證。

企業(yè)在收到市場(chǎng)監(jiān)督管理部門發(fā)放的保健食品生產(chǎn)許可證后，需及時(shí)到相關(guān)部門領(lǐng)取證件，并按照要求進(jìn)行公示。

生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備要求：企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備需符合國(guó)家相關(guān)的衛(wèi)生和安全標(biāo)準(zhǔn)，確保生產(chǎn)過程的衛(wèi)生和質(zhì)量安全。
質(zhì)量控制體系要求：企業(yè)需建立和實(shí)施完善的質(zhì)量控制體系，包括原料采購(gòu)、產(chǎn)品生產(chǎn)、質(zhì)量檢測(cè)等環(huán)節(jié)，確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全。
原料和配方要求：保健食品的原料和配方需符合國(guó)家相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定，確保產(chǎn)品的安全和有效性。
標(biāo)簽和包裝要求：保健食品的標(biāo)簽和包裝需符合國(guó)家相關(guān)的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，包括產(chǎn)品名稱、成分、功能、用法用量、保質(zhì)期等信息。
食品安全管理要求：企業(yè)需建立和完善食品安全管理制度，包括食品安全責(zé)任制、食品安全培訓(xùn)、食品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估等。