蘇州2010年注冊醫(yī)藥公司

好順佳集團(tuán)
2022-06-01 12:22:02
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內(nèi)容摘要：蘇州福吉來醫(yī)藥有限公司證券代碼：301258證券簡稱：富士萊公告編號(hào)：2022-0152021年度報(bào)告一、重要提示本年度報(bào)告于年度報(bào)告全文。為全面了解公司的經(jīng)營成果、財(cái)務(wù)狀況和未來...

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蘇州福吉來醫(yī)藥有限公司

證券代碼：301258證券簡稱：富士萊公告編號(hào)：2022-015

2021

年度報(bào)告

一、重要提示

本年度報(bào)告于年度報(bào)告全文。為全面了解公司的經(jīng)營成果、財(cái)務(wù)狀況和未來發(fā)展規(guī)劃，投資者應(yīng)在中國證監(jiān)會(huì)指定媒體認(rèn)真閱讀年度報(bào)告全文。

除下列董事外，其他董事均親自出席審議本年度報(bào)告的董事會(huì)會(huì)議

榮成會(huì)計(jì)師事務(wù)所（特殊普通合伙）對公司本年度財(cái)務(wù)報(bào)告的審計(jì)意見為：標(biāo)準(zhǔn)無保留意見。

報(bào)告期內(nèi)會(huì)計(jì)師事務(wù)所變更情況：本年度公司會(huì)計(jì)師事務(wù)所未發(fā)生變更。

非標(biāo)準(zhǔn)審計(jì)意見提示

-適用-不適用

公司上市時(shí)沒有盈利，目前也沒有實(shí)現(xiàn)盈利

-適用-不適用

董事會(huì)審議的報(bào)告期內(nèi)普通股利潤分配方案或公積金轉(zhuǎn)增股本方案

價(jià)值適用-不適用

本次董事會(huì)審議通過的普通股利潤分配預(yù)案為：以91,670,000股為基數(shù)，向全體股東每10股派發(fā)現(xiàn)金紅利（含稅），送紅股0股（含稅），以資本公積金向全體股東每10股轉(zhuǎn)增股本。

本報(bào)告期董事會(huì)通過的優(yōu)先股利潤分配方案

-適用-不適用

二、公司基本情況

1.公司簡介

2、報(bào)告期內(nèi)主要業(yè)務(wù)或產(chǎn)品簡介

（一）主營業(yè)務(wù)及產(chǎn)品

公司產(chǎn)品主要有硫辛酸系列、磷脂酰膽堿系列、肌肽系列。主要產(chǎn)品規(guī)格及功能用途如下：

（二）報(bào)告期內(nèi)公司主要經(jīng)營模式

1）采購模式

公司采購的主要原材料為基礎(chǔ)化工產(chǎn)品，物控部門向國內(nèi)廠家和化工貿(mào)易商集中采購。生產(chǎn)技術(shù)部根據(jù)年度生產(chǎn)計(jì)劃，結(jié)合銷售訂單和庫存情況，制定月度生產(chǎn)計(jì)劃。東西

物控部根據(jù)生產(chǎn)任務(wù)分解采購需求，制定采購計(jì)劃，及時(shí)組織采購，確保供應(yīng)商按時(shí)交貨，確保生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)有序進(jìn)行，對異常物資及時(shí)處理、退貨、理賠。公司質(zhì)量部負(fù)責(zé)制定原材料入庫檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，分析改進(jìn)供應(yīng)商產(chǎn)品質(zhì)量，確保原材料質(zhì)量穩(wěn)定可靠。公司與主要原材料供應(yīng)商建立長期合作關(guān)系，根據(jù)原材料季節(jié)性波動(dòng)情況合理確定采購時(shí)間和付款方式，以降低原材料供應(yīng)波動(dòng)帶來的影響。

2）生產(chǎn)模式

公司根據(jù)市場供需情況預(yù)測當(dāng)前需求量，并據(jù)此組織生產(chǎn)，根據(jù)訂單變化按月安排生產(chǎn)，并保持合理數(shù)量的安全庫存。生產(chǎn)技術(shù)部在年初制定年度總體生產(chǎn)計(jì)劃，每月月底制定次月生產(chǎn)計(jì)劃，并根據(jù)庫存情況、預(yù)期需求和突發(fā)需求及時(shí)調(diào)整生產(chǎn)計(jì)劃。

3）銷售模式

公司主要通過定期參加國內(nèi)/原料藥及保健品相關(guān)展會(huì)、專業(yè)網(wǎng)站推廣、客戶介紹、自主拓展銷售人員、主動(dòng)聯(lián)系客戶等方式獲取客戶。

公司產(chǎn)品銷售為買斷式銷售，按客戶類型可分為生產(chǎn)廠家和貿(mào)易商：生產(chǎn)廠家和客戶基于自身原料藥、制劑、保健品生產(chǎn)需求，向公司采購醫(yī)藥中間體、原料藥、保健品進(jìn)行加工生產(chǎn)；貿(mào)易商客戶基于下游客戶的需求向公司采購相關(guān)產(chǎn)品進(jìn)行直銷。公司對制造商和貿(mào)易商實(shí)行統(tǒng)一的銷售政策。

（三）公司在行業(yè)中的地位

公司堅(jiān)持以精準(zhǔn)嚴(yán)謹(jǐn)服務(wù)客戶，以務(wù)實(shí)創(chuàng)新回報(bào)社會(huì)，專注醫(yī)藥中間體、原料藥、保健品原料生產(chǎn)經(jīng)營近20年，積累形成了研發(fā)優(yōu)勢、制造優(yōu)勢、規(guī)模優(yōu)勢、成本優(yōu)勢等強(qiáng)大競爭優(yōu)勢，成為全球硫辛酸系列產(chǎn)品的重要供應(yīng)商。產(chǎn)品遠(yuǎn)銷歐美、日韓、印度、南美等海外市場，并與多家下游醫(yī)藥保健品企業(yè)建立了長期穩(wěn)定的合作關(guān)系。

經(jīng)過多年積累，大眾

公司已形成豐富的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，包括硫辛酸系列、磷脂酰膽堿系列、肌肽系列，涵蓋醫(yī)藥中間體、原料藥、保健品等三大領(lǐng)域。公司擁有《藥品生產(chǎn)許可證》，擁有硫辛酸、聚吡嗪、艾瑞昔布原料藥注冊批件，其中硫辛酸、聚吡嗪原料藥通過國家GMP認(rèn)證，艾瑞昔布原料藥通過江蘇省藥監(jiān)局GMP符合性檢查。公司保健品原料通過ISO22000《食品安全管理體系》標(biāo)準(zhǔn)、HACCP體系及其應(yīng)用指南(CAC/RCP-1-1969、）等標(biāo)準(zhǔn)體系審核。公司的硫辛酸產(chǎn)品作為保健品原料分別于20年和2021年獲得美國FDA檢驗(yàn)通過，左旋肌肽產(chǎn)品作為保健品原料于20年獲得美國FDA檢驗(yàn)通過。L-肌肽作為醫(yī)藥中間體通過了日本制藥醫(yī)療器械綜合體(PMDA)的現(xiàn)場檢查。2020年6月，江蘇省藥品監(jiān)督管理局公布該公司GMP現(xiàn)場檢查結(jié)果，確認(rèn)該公司符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》要求。

公司是一家高新技術(shù)企業(yè)，2018年被認(rèn)定為“江蘇省科技小巨人企業(yè)”“江蘇省工程技術(shù)研究中心”“蘇州市企業(yè)技術(shù)中心”。掌握了自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)和先進(jìn)生產(chǎn)技術(shù)，獲得發(fā)明專利31項(xiàng)。公司擁有完整、專業(yè)的研發(fā)平臺(tái)，配備完善的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，持續(xù)的研發(fā)投入為公司帶來產(chǎn)品管線的有效優(yōu)化，從而持續(xù)保持公司產(chǎn)品和工藝的先進(jìn)性。

3.主要會(huì)計(jì)數(shù)據(jù)和財(cái)務(wù)指標(biāo)

（一）近三年主要會(huì)計(jì)數(shù)據(jù)和財(cái)務(wù)指標(biāo)

公司是否需要追溯調(diào)整或重述以前年度的會(huì)計(jì)數(shù)據(jù)

-是-不是

單位：元

（二）分季度主要核算數(shù)據(jù)

單位：元

上述財(cái)務(wù)指標(biāo)或其總和是否與公司披露的季度報(bào)告相關(guān)，

半年報(bào)相關(guān)財(cái)務(wù)指標(biāo)存在重大差異

-是-不是

4.股本及股東

（一）表決權(quán)恢復(fù)的普通股股東、優(yōu)先股股東數(shù)量及前十名股東持股情況

單位：單位

公司是否有表決權(quán)差異安排

-適用-不適用

（二）公司優(yōu)先股股東總數(shù)及前10名優(yōu)先股股東持股情況

-適用-不適用

報(bào)告期內(nèi)，不存在優(yōu)先股股東持股情況。

（三）以框圖形式披露公司與實(shí)際控制人之間的產(chǎn)權(quán)及控制關(guān)系

5.年度報(bào)告批準(zhǔn)之日存續(xù)的債券

-適用-不適用

三。重要事項(xiàng)

1、2002年4月25日，公司第三屆董事會(huì)第十七次會(huì)議、第三屆監(jiān)事會(huì)第八次會(huì)議審議通過了2021年度利潤分配預(yù)案。以公司總股本91,670,000股為基數(shù)，向全體股東每10股派發(fā)現(xiàn)金紅利元（含稅），本年度共派發(fā)現(xiàn)金紅利人民幣36,668元，元（含稅），不送紅股，不進(jìn)行公積金轉(zhuǎn)增股本。

2、公司硫辛酸產(chǎn)品作為保健品原料，于2021年接受美國FDA檢查并通過。

3、報(bào)告期內(nèi)，公司重點(diǎn)研發(fā)項(xiàng)目艾瑞昔布原料藥于2021年8月通過國家CDE相關(guān)審評，原輔包平臺(tái)注冊狀態(tài)變更為“A”。全面梳理了伊雷昔布原料藥研發(fā)和生產(chǎn)管理體系，于2021年9月30日順利通過江蘇省藥監(jiān)局GMP符合性檢查。