在北京注冊公司有利好政策么

好順佳集團
2022-05-12 14:58:40
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現在注冊公司比以前方便多了。下面說說流程和注意事項：

1.注冊公司，首先要想好自己做的行業門類，比如貿易、餐飲等。再想想公司名稱（多想想，有些類別，名稱很可能被占用），確定公司法定代表人、股東成員、注冊資本等事項。

2.核對名稱，登錄工商網站（紅盾），按照公司類別核準公司名稱。如果名稱核準，打印出名稱核準通知書。（注：核準名稱時，需輸入第1項所述大部分信息，信息只能變更一次，名稱有效期已縮短至15天）。

3.租用公司住所。公司住所要求為商業用途場所。如果是住宅或其他集體產權房，應到當地出租屋管理中心辦理住改商或登記備案（應繳納全部稅款）。該場所的租賃合同可由任何股東簽署，并應簽署免費提供給公司的承諾書。

4.網上預約辦理時間，下載并簽署以下文件：注冊地址證明（租賃合同、房產證等）2股東會決議（法定代表人、經理、監事委任書）股東、法人身份證、驗資報告（現選擇認購方式，可忽略不計）、公司章程、公司設立登記表、企業名稱預先核準通知書、授權委托書（非法人代表親自辦理時）。

5.按照預約時間和地點（現在多在政務中心）交表，并按要求修改（如果急需辦執照，最好是所有股東一起辦，因為如果要重新填表，可能需要股東重新簽字，不在現場還得重新預約）。目前可以全程電子化！更方便！

6.五個工作日內基本可以領證，現在是多證合一，不需要再辦理稅務登記、社會信用代碼、社保登記等證明。

好了，執照辦完了。接下來，你可以雕刻它

章、銀行開戶、稅務所申報、領用發票等工作并開展業務。

如果你有會計，你可以選擇代理公司，如果你沒有會計。因為你以后還要記賬報稅！

在北京注冊公司有好政策嗎

政策加碼，醫療器械行業再迎利好

12月21日，國務院常務會議審議通過《醫療器械監督管理條例（修訂草案）》。《醫療器械監督管理條例（修訂草案）》強化了企業和研究機構對醫療器械安全有效的責任。明確了審批和備案程序。豐富了監管手段，新增產品唯一標識溯源、延伸檢驗等監管措施，加大違法行為處罰力度，對涉及質量安全的嚴重違法行為大幅提高罰款額度，對嚴重違法單位和責任人采取吊銷許可證、行業和市場禁入等嚴厲處罰。涉及犯罪的，依法追究刑事責任。

一直以來，醫療器械企業在發展初期都面臨著資金有限、產能不足的現狀。長期受“產品注冊+生產許可”約束，為改善這些問題直接導致的科技成果轉化效率慢、企業產品滯后等問題，國家相關部門先后出臺了《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》《醫療器械監督管理條例》等政策。

在國家相關政策的雙重推動下，加強北京全國科技創新中心建設，推進醫療器械產業供給側結構性改革，提升醫療器械產業集中度，促進醫療器械產業集團化、專業化、國際化，北京市也陸續出臺了多項政策。2020年7月1日，北京市藥品監督管理局發布《關于做好醫療器械注冊人制度試點工作的通知（暫行）》，北京市醫療器械注冊人正式進入運行階段。2020年8月26日，昌發展控股公司北京昌科華光科技有限公司在北京打造了首個基于醫療器械注冊人制度的醫療器械CMO平臺。

醫療器械CMO

該平臺可為注冊人提供上市許可全鏈條服務的合同生產組織，幫助注冊人合規、快捷、低成本地推進醫療器械產品市場準入進程。實現“注冊+生產”跨區域產業鏈創新，促進高科技醫療器械成果快速轉化。

平臺建設了符合《醫療器械生產質量管理規范》要求的無源器件、有源器件、診斷試劑的委托研發、生產轉化和上市后服務，構建了“軟件”和“硬件”服務流程，提供硬件和軟件相結合的一站式醫療器械委托服務。同時，平臺嚴格按照國家知識產權保護和ISO27001信息安全管理體系要求，始終健全從委托研發到委托生產的知識產權保護體系，確保客戶成果順利轉化。

此外，平臺以客戶和市場需求為中心，按照嚴格的質量標準和細致的合規思維，建設了醫療器械設計開發區、制造區、采購倉儲區、質量控制區和輔助區。潔凈度10000的無菌植入物生產區、體外診斷試劑生產區等符合《醫療器械生產質量管理規范》要求的生產環境，并經相關部門認證，為注冊人提供完善的委托生產條件。

目前，北京世采祺科技有限公司、北京國科融智生物科技有限公司、華智微創醫療科技（北京）有限公司已與醫療器械CMO平臺簽約，作為首批注冊人和平臺共同探索科技成果轉化新模式。