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好順佳集團
2024-05-29 11:45:22
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在北京注冊醫(yī)療器械公司需要滿足一定的條件和要求。
經(jīng)營場所要求- 經(jīng)營場所不得設(shè)在居民小區(qū)或住宅內(nèi),應(yīng)配備必要的辦公設(shè)施、設(shè)備,必須符合整潔、明亮、衛(wèi)生等要求,并提供合法房屋產(chǎn)權(quán)證明(或者租賃協(xié)議和房屋產(chǎn)權(quán)證明),并經(jīng)消防部門驗收合格。
倉庫要求- 企業(yè)的倉庫不得設(shè)在居民小區(qū)、居民住宅以及其他不適合設(shè)置倉庫的場所,必須提供合法房屋產(chǎn)權(quán)證明,并經(jīng)消防部門驗收合格。
提交材料- 需要準(zhǔn)備一系列有關(guān)資源,包括但不限于工商行政管理部門出具的《企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書》或《營業(yè)執(zhí)照》原件及復(fù)印件;質(zhì)量管理人員的身份證、或者職稱證明原件和復(fù)印件及個人簡歷;組織機構(gòu)與職能;注冊地址(指企業(yè)注冊的經(jīng)營地址)和倉庫地址的地理位置圖與平面圖(注明面積)以及房屋產(chǎn)權(quán)證明(或租賃協(xié)議)原件及上述材料的復(fù)印件等。
醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書- 需要提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書、生產(chǎn)企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照及授權(quán)書。
質(zhì)量管理文件- 需要準(zhǔn)備質(zhì)量管理文件等。
請注意,具體的注冊要求可能會有所變動。建議在注冊前咨詢專業(yè)的代理機構(gòu)或當(dāng)?shù)氐氖称匪幤繁O(jiān)督管理局,以獲取最新的注冊指南和流程。
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