上海科技型公司注冊申請

好順佳集團
2022-06-16 09:00:56
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內(nèi)容摘要：不久前，科技部辦公廳印發(fā)了《關(guān)于營造更好環(huán)境支持科技型中小企業(yè)研發(fā)的通知》，提出了一系列扶持科技型中小企業(yè)的優(yōu)惠政策。跟著好順佳一起了解一下中小企業(yè)在科技申請注冊方面的要求?科...

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不久前，科技部辦公廳印發(fā)了《關(guān)于營造更好環(huán)境支持科技型中小企業(yè)研發(fā)的通知》，提出了一系列扶持科技型中小企業(yè)的優(yōu)惠政策。跟著好順佳一起了解一下中小企業(yè)在科技申請注冊方面的要求?科技型企業(yè)

此外，科技型中小企業(yè)還可享受以下稅收優(yōu)惠政策:

1. 《政府2022年工作報告》提出，將科技型中小企業(yè)研發(fā)費用附加扣除比例由75提高至100。

2. 從2018年1月1日起，本年度符合科技型中小企業(yè)條件的企業(yè)，在符合條件的年度前5年未完全彌補的虧損，允許結(jié)轉(zhuǎn)后年度彌補，最長結(jié)轉(zhuǎn)年限由5年延長至10年。

什么是中小科技企業(yè)?

科技部、財政部和2017年《科技型中小企業(yè)評價辦法》明確了科技型中小企業(yè)是指依靠一定數(shù)量的科技人員從事科技研發(fā)活動的企業(yè)，取得自主知識產(chǎn)權(quán)，轉(zhuǎn)化為高新技術(shù)產(chǎn)品或服務(wù)，實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展。

申請中小企業(yè)有什么條件?

還必須滿足:

1. 在中國境內(nèi)(不含港澳臺地區(qū))注冊企業(yè)的居民。

2. 員工總?cè)藬?shù)不超過500人，年銷售收入不超過2億元，總資產(chǎn)不超過2億元。

3.企業(yè)提供的產(chǎn)品和服務(wù)不屬于國家規(guī)定的禁止、限制和淘汰的范圍。

4. 企業(yè)上年度、本年度未發(fā)生重大安全質(zhì)量事故、嚴重環(huán)境違法行為和重大失信科研行為，未列入非正常經(jīng)營和嚴重失信企業(yè)名單。

5. 按科技型中小企業(yè)評價指標對企業(yè)的綜合評價不低于60分，科技人員不低于0分。

6. 符合1 - 4項條件的企業(yè)，符合以下任一項，可直接確認符合科技型中小企業(yè)條件:

(一)企業(yè)應(yīng)在有效期內(nèi)取得高新技術(shù)企業(yè)資質(zhì)證書。

(2)企業(yè)近5年獲得科技獎項。

(三)企業(yè)已批準設(shè)立省部級以上研發(fā)機構(gòu)。

(4)企業(yè)近5年牽頭制定過標準、國家標準或行業(yè)標準。

以上就是好順佳的申請注意事項中小型科技公司的要求是什么?講解完畢，想了解更多工商金融稅收內(nèi)容，可以留言討論。

以上就是好順佳對《申請中小企業(yè)科技注冊的要求?》講解完畢，想了解更多工商金融稅收內(nèi)容，可以留言討論。

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上海科技公司注冊申請

《證券時報》

公司及所有董事會成員保證所披露的信息真實、準確、完整，無虛假記錄、誤導(dǎo)性陳述或重大遺漏。

上海天域生命科技有限公司(以下簡稱“公司”)近日收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《受理通知書》，詳情如下:

我的基本信息。

年代

二、產(chǎn)品的基本信息

產(chǎn)品注冊申請采用卡片式熒光PCR法，實現(xiàn)了樣品RNA提取和PCR擴增的全自動化。可檢測新型冠狀病毒(2019-NCOV) ORF1ab基因和N基因，可根據(jù)患者臨床表現(xiàn)和其他實驗室檢測進行輔助診斷。冠狀病毒屬于冠狀病毒科、冠狀病毒屬。它們是一類具有囊膜和線性單鏈正鏈基因組的RNA病毒。它們是自然的新型冠狀病毒(2019-NCOV)是一種廣泛存在的病毒家族，已被確認為一種新的變種，可導(dǎo)致病毒性肺炎、呼吸窘迫和其他癥狀。

以上產(chǎn)品均為公司在國內(nèi)首次注冊的體外診斷試劑，有利于進一步豐富公司分子產(chǎn)品線布局，幫助公司全方位滿足市場需求，提高公司市場競爭力。截至本公告發(fā)布之日，新型冠狀病毒的檢測方法有多種，根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局的公開信息，國內(nèi)外同行業(yè)部分生產(chǎn)企業(yè)已取得上述檢測產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證書。

注冊階段

當(dāng)前審批階段為登記申請受理階段，后續(xù)審批程序為技術(shù)審查、行政審批、發(fā)放審批文件。

四、主要風(fēng)險

接受上述產(chǎn)品的注冊申請，不會影響公司近期業(yè)績。注冊申請受理后，國家藥品監(jiān)督管理局仍需依法進行一系列評估和審查。公司能否成功取得醫(yī)療器械注冊證書，以國家藥品監(jiān)督管理局的最終評估結(jié)論為準。公司將根據(jù)注冊情況及時履行信息披露義務(wù)。

請廣大投資者注意，注意投資風(fēng)險。

特此宣布。

上海拓維生活科技有限公司

董事會

2022年1月10日